1.DRD發(fā)病年齡多在1～12歲，占兒童肌張力障礙的10%，少數(shù)患者可晚至50～60歲。發(fā)病率女>男，男∶女=1∶4.

　　2.兒童起病者，多以一側(cè)下肢肌張力異常為首發(fā)癥狀，患兒出現(xiàn)怪異步態(tài)、下肢僵硬、步態(tài)不穩(wěn)、馬蹄內(nèi)翻足等。有時僅表現(xiàn)學(xué)走路較遲，易摔倒，隨病情發(fā)展，肌張力異常影響到其他肢體，甚至頭頸部及身體中軸，出現(xiàn)痙攣性斜頸、扭轉(zhuǎn)痙攣?；純嚎捎兄w震顫、肌強(qiáng)直及自動Babinske征陽性，語言及智能一般不受累。

　　3.成人起病者，以肢體不自主震顫、僵硬感等類似帕金森綜合征表現(xiàn)多見。患者行動遲緩，易疲勞，肢體肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。75%患者癥狀有晝夜波動性，晨起或休息后明顯減輕甚而消失，下午或勞累后癥狀加重。

　　4.多數(shù)病程呈進(jìn)展性，未經(jīng)治療者，最終生活不能自理。

　　診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)及對小劑量多巴制劑的反應(yīng)性。兒童或成人起病，以原因不明的肢體肌張力異常、震顫、步態(tài)怪異等為首發(fā)癥狀，晨輕暮重為主要臨床特點(diǎn)，尤其有家族遺傳史者，應(yīng)高度懷疑本病。

　　可疑患者給予口服小劑量多巴制劑，多數(shù)在1～3天癥狀緩解，若無效，可適當(dāng)增加劑量，國外報(bào)道（Torbjoerna，1991），卡比多巴/左旋多巴劑量增至25/100（含左旋多巴100mg及卡比多巴25mg），醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理3次/d，仍無效，即可排除DRD的診斷。