核心提示：白血病初診時，患者體內(nèi)的白血病數(shù)量為1012～1013.誘導治療緩解后，雖然骨髓常規(guī)檢查時顯微鏡下已經(jīng)看不到白血病細胞了，但患者體內(nèi)的白血病細胞仍然有108～109，這就是微小殘留白血病（minimalresidualdisease，MRD）。

　　白血病初診時，患者體內(nèi)的白血病數(shù)量為1012～1013.誘導治療緩解后，雖然骨髓常規(guī)檢查時顯微鏡下已經(jīng)看不到白血病細胞了，但患者體內(nèi)的白血病細胞仍然有108～109，這就是微小殘留白血病（minimalresidualdisease，MRD）。所以白血病需要多次鞏固和強化治療以進一步減少體內(nèi)白血病的數(shù)量。研究表明，如果治療第33天的MRD能達10-4以下，今后復發(fā)的可能性就非常小了。如果MRD到第12周還在10-4以上，復發(fā)的可能性就較大。

　　那么，如何檢測MRD呢？目前常用的方法有多種，對兒童白血病來說，主要有兩種方法：流式細胞學檢測和PCR方法檢測。美國StJude兒童研究醫(yī)院（美國治療兒童白血病最好的醫(yī)院）主要采用流式細胞學檢測，而歐洲最大的兒童白血病協(xié)作組則主要采用PCR方法檢測。但不管用什么方法檢測，前提都必須是：在初診時需要找到該患者白血病細胞特有的標志，打個比方，A患兒的白血病細胞有一個三角形的標志，B患兒的白血病細胞有一個圓形的標志，那么在今后的MRD追蹤檢測時，對A患兒就去找三角形的標志，對B患兒就去找圓形的標志。所以如果在初診時沒有確定該患兒特有的白血病標志，那么在緩解后也就沒有辦法做MRD檢測了。

　　大家看到這里，可能覺得“MRD檢測不難啊”。其實不然，白血病細胞絕不像我舉例的那么簡單，因為每個患者白血病細胞的特異標志不盡相同，并且白血病細胞上還帶有很多正常細胞的標志以逃脫機體的免疫監(jiān)視。所以如何確定白血病細胞特有的標志最為關(guān)鍵。如果白血病細胞有特異的染色體易位或融合基因，那就相對比較容易確定和監(jiān)測。但兒童急淋白血病中，50%以上沒有染色體易位或融合基因，這就很難辦了。比如采用流式細胞學方法，首先要在初診時分析白血病細胞十幾種標志，然后找出幾種標志的特定組合作為該白血病細胞的特有標志。

　　需要說明的是，流式細胞學的檢測要求非常嚴格，我們醫(yī)院是專臺流式細胞儀專做MRD檢測，并且樣本制備過程中每一步都有嚴格的操作規(guī)范。如果醫(yī)院的常規(guī)免疫分型等其他檢測也用同一臺流式細胞儀，那MRD的質(zhì)量就很難控制了。因為普通免疫分型的要求不高，只要非特異顆粒（污染細胞、雜質(zhì)或氣泡）控制在5%（即5×10-2）以下就不影響檢測結(jié)果，可對MRD來說，那就是天文數(shù)字了。還有，流式細胞學檢測與PCR檢測相比，主觀性要多一些，因為流式細胞學檢測MRD，一般需要選出4種抗體相互組合，而PCR檢測MRD一般就是單一的基因標志。這樣問題就來了：流式細胞學的這些組合是否真的特異？也就是說由我們主觀分析出來的結(jié)果是否真的反映白血病細胞的客觀情況？醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理。

　　雖然PCR檢測的客觀性強一些，但對它的要求也是非常高的，否則PCR的污染很難避免，因此與流式細胞學方法相比，PCR方法的假陽性比較高。

　　由此可見，僅從檢測的層面看，MRD就還有很多的問題亟待解決。更為關(guān)鍵的是，我們?nèi)梭w是活的機體，各人還有個體差異。同樣一個數(shù)量級的MRD在A個體可能會造成復發(fā)，在B個體可能就不復發(fā)。所以在分析一個檢測結(jié)果時（不僅僅是針對MRD），一定要結(jié)合孩子的具體情況才能做出最合理的分析判斷。