制定藥品標(biāo)準(zhǔn)要盡可能地反應(yīng)藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平。

　　1.堅(jiān)持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)"安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理"的原則。并盡可能采用國(guó)外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)，使其能起到促進(jìn)提高質(zhì)量、擇優(yōu)發(fā)展的作用。

　　2.從生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)了解影響藥品質(zhì)量的因素，有針對(duì)性的規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。

　　3.根據(jù)"準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速"的原則選擇檢驗(yàn)方法，既要考慮實(shí)際條件，又要反映新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)收集整理

　　4.標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實(shí)際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷售和使用過程中的質(zhì)量。