由于對本病的病因和發(fā)病機制尚無確切了解，因而目前尚無有效的預防措施。

　　實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化癥的表現(xiàn)，其他類型多數(shù)是疾病發(fā)展的不同時期，運動系統(tǒng)損害的不同程度的表現(xiàn)，進行性肌脊萎縮癥和原發(fā)性側索硬化癥最終發(fā)展成肌萎縮側束硬化癥。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3～5年，醫(yī)學教`育網搜集整理而延髓損害（單純或伴脊髓損害）的病人存活少于2年半，疾病大多進展緩慢的，有作者報道10～15年存活的病例。不同部位損害的病人功能障礙發(fā)展的快慢有明顯的差異，延髓損害的病人功能完全殘缺早（約數(shù)月即發(fā)生），而脊髓損害者慢，可達4年。少年型進行性脊肌萎縮癥可以存活20～40年。