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治療措施：

與先天性丙種球蛋白缺乏癥基本相同。主要是應(yīng)用丙種球蛋白替代療法（或輸新鮮血漿）及抗菌藥物。對(duì)伴有腸道吸收不良綜合征者給予飲食療法。

臨床表現(xiàn)：

發(fā)病較遲，多見于兒童及青壯年，無性別差異?；颊邔?duì)感染的易感性較先天性丙種球蛋白缺乏癥稍低。多呈慢性感染過程。最常見者為復(fù)發(fā)性化膿性呼吸道感染，多見慢性副鼻竇炎、慢性肺炎等。部分患者（缺乏IgA者）伴有吸收不良綜合征，且常有腸道藍(lán)氏賈弟鞭毛蟲病。此外，患者可伴有自身免疫性甲狀腺炎、粒細(xì)胞減少癥、惡性貧血、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等扁桃體和淋巴結(jié)大小的可以正常，淋巴結(jié)皮質(zhì)中可以有淋巴濾泡，脾臟常增大。

輔助檢查：

1.血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量異常。

2.B細(xì)胞數(shù)值常正常。

3.部分患者伴有細(xì)胞免疫功能降低。