一、最佳選擇題

1、注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為

A.調(diào)色劑

B.抗氧劑

C.惰性氣體

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.止痛劑

【答案】A

答案解析：配制注射劑時(shí)，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)和配制要求，加入適宜的注射用規(guī)格的附加劑。常用的附加劑有增溶劑、抗氧劑、抑菌劑、調(diào)節(jié)pH值的附加劑、調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑以及止痛劑等。

2、金櫻子去毛采用

A.刷去毛

B.燙去毛

C.燎去毛

D.挖去毛

E.撞去毛

【答案】D

答案解析：有些藥物表面或內(nèi)部常著生許多絨毛醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理，服后能刺激咽喉引起咳嗽或其他有害作用，故需除去，消除其副作用。根據(jù)不同藥物，去毛方法也不相同，如鹿茸的茸毛先用刃器基本刮凈，再置酒精燈上稍燎一下，用布擦凈毛茸；枇杷葉、石韋等在葉背密生絨毛，多用毛刷刷除；骨碎補(bǔ)、狗脊、馬錢子等表面黃棕色絨毛，可用砂炒法將毛燙焦，取出稍涼后再去毛茸；金櫻子在果實(shí)內(nèi)部生有淡黃色絨毛，可將果實(shí)縱剖兩瓣，挖凈毛和核；香附表面的黃棕毛，可將香附和瓷片放進(jìn)竹籠中來回撞去毛。

3、關(guān)于腸溶性膠囊劑下列說法錯(cuò)誤的是

A.軟膠囊和硬膠囊根據(jù)需要都可以制成腸溶性膠囊

B.腸溶性膠囊的囊殼不溶于胃液，可在腸液中崩解

C.腸溶膠囊常用膠囊殼外包腸溶衣

D.可以采用HPMC作為腸溶包衣材料

E.可以采用CAP做腸溶包衣材料

【答案】D

答案解析：纖維醋法酯（CAP）

又稱醋酸纖維素酯，為白色易流動(dòng)有潮解性的粉末，不溶于水和乙醇，可溶于丙酮或乙醇與丙酮的混合液。包衣時(shí)一般用8%一12%的乙醇丙酮混合液。成膜性好，性質(zhì)穩(wěn)定，是一種較好的腸溶衣料和防水隔離層衣料。該衣膜在pH≥6時(shí)溶解，胰酶能促進(jìn)其消化。應(yīng)注意CAP具有吸濕性，在貯藏期中衣膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔隙能讓少量水分滲入，使崩解劑吸水失去崩解作用。加用適量蟲膠、鄰苯二甲酸二乙酯可增加衣層的韌性和抗透濕性℃AP的腸溶包衣水分散體已用于大生產(chǎn)。

此外，羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPMCP）也是良好的腸溶衣物料醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理，其衣膜在pH5～6之間（十二指腸上端）即能溶解，性質(zhì)穩(wěn)定，貯藏期不會(huì)游離出醋酸而引起藥物變質(zhì)。其他可選用的還有聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纖維素苯三酸酯（CAT）、丙烯酸樹脂EuS100、Eu1100等。蟲膠是昆蟲分泌的一種天然樹脂，不溶于胃液，在pH6.4以上的溶液中溶解。20世紀(jì)30年代曾被廣泛用于包腸溶衣，因其包衣厚度不易控制而影響產(chǎn)品質(zhì)量，現(xiàn)已少用。

4、2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定硬膠囊的崩解時(shí)限是

A.30分鐘

B.20分鐘

C.60分鐘

D.120分鐘

E.15分鐘

【答案】A

答案解析：除另有規(guī)定外，硬膠囊內(nèi)容物的含水分量不得超過9.0%（內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分）。

硬膠囊的崩解時(shí)限為30min、軟膠囊的崩解時(shí)限為1h；腸溶膠囊先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2h，每粒的囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象，而在人工腸液中1h內(nèi)應(yīng)全部崩解。

5、有關(guān)顆粒劑敘述錯(cuò)誤的是

A.服用運(yùn)輸方便

B.質(zhì)量較湯劑穩(wěn)定

C.保持了湯劑作用迅速的特點(diǎn)

D.顆粒干燥的溫度一般是在60～80℃

E.顆粒劑不易吸潮

【答案】E

答案解析：干燥

濕顆粒制成后，應(yīng)及時(shí)干燥。久置，濕粒易粘結(jié)變形。干燥溫度一般以60～80℃為宜。

干燥時(shí)溫度應(yīng)逐漸上升，否則可因顆粒表面干燥過快結(jié)成硬殼而影響內(nèi)部水分的蒸發(fā)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理；且顆粒中的糖粉驟遇高溫時(shí)會(huì)熔化，使顆粒變得堅(jiān)硬；尤其是糖粉與檸檬酸共存時(shí)，溫度稍高更易粘結(jié)成塊。

顆粒的干燥程度應(yīng)適宜，含水量?jī)?nèi)控一般在2%以內(nèi)。生產(chǎn)中常用的干燥設(shè)備有沸騰干燥、烘箱、烘房等。

6、水飛法的炮制目的不包括

A.去除雜質(zhì)，潔凈藥物

B.使藥物質(zhì)地細(xì)膩

C.除去藥物中可溶于水的毒性物質(zhì)

D.防止粉塵飛揚(yáng)，污染環(huán)境

E.改變藥性

【答案】E

答案解析：水飛法的目的是去除雜質(zhì)，潔凈藥物；是藥物質(zhì)地細(xì)膩，便于內(nèi)服和外用；防止藥物在研磨過程中粉塵飛揚(yáng)，污染環(huán)境；除去藥物中的可溶于水毒性成分，如砷、汞等。

7、下列說法正確的是

A.中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于60%（g/ml）

B.含有毒性藥品的酊劑，每100ml相當(dāng)于原飲片20g

C.合劑的組方固定，不能隨證加減

D.藿香正氣水不需進(jìn)行含醇量測(cè)定

E.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原飲片2～5g

【答案】C

答案解析：中藥合劑是在湯劑的基礎(chǔ)上改進(jìn)和發(fā)展而成的，它克服了湯劑臨用時(shí)制備的麻煩，濃度較高，劑量較小（通常10～20ml/次，最多30ml/次），質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定，便于服用、攜帶和貯藏，適合工業(yè)生產(chǎn)。但合劑的組方固定，不能隨證加減。

糖漿劑系指含有飲片提取物的濃蔗糖水溶液。除另有規(guī)定外，中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）。

酊劑的濃度與飲片性質(zhì)有關(guān)，除另有規(guī)定外，含毒性，藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10g；其有效成分明確者，應(yīng)根據(jù)其半成品中的含量加以調(diào)整，使符合該酊劑項(xiàng)下的規(guī)定。其他酊劑，每100ml相當(dāng)于原飲片20g.

流浸膏劑系指飲片用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至每1ml相當(dāng)于原飲片1g的制劑。浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至每1g相當(dāng)于原飲片2～5g的制劑。

8、《中國(guó)藥典》2010年版一部中規(guī)定，顆粒劑水分含量限度為（）

A.≤6.0%

B.≤5.0%

C.≤8.0%

D.≤4.0%

E.無規(guī)定

【答案】A

答案解析：顆粒劑的質(zhì)量要求

顆粒劑應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。

除另有規(guī)定外，顆粒劑含水分不得過6.0%.

9、下列說法正確的是

A.乳化劑的HLB值越高乳化能力越強(qiáng)

B.泊洛沙姆可用于靜脈注射

C.一般陰離子型表面活性劑的毒性最大

D.可以把陽(yáng)離子表面活性劑用于靜脈注射制劑中

E.陽(yáng)離子表面活性劑有季銨鹽類、磺酸化物等

【答案】B

答案解析：根據(jù)乳劑的給藥途徑選擇：口服乳劑所用乳化劑必須無毒、無刺激性。外用乳劑所用乳化劑應(yīng)無刺激性。注射用乳劑可選擇卵磷脂、泊洛沙姆等為乳化劑。

10、已知某栓劑置換價(jià)為1.31，純基質(zhì)平均栓重0.6g，每個(gè)栓劑的平均含藥重量為0.3275g，其含藥栓需要基質(zhì)的重量為

A.0.13g

B.O.21g

C.0.35g

D.0.12g

E.0.53g

【答案】C

答案解析：含藥栓所需要的基質(zhì)的重量為x；

X=G-W/f

W：每個(gè)含藥栓的平均含藥重量；

G：純基質(zhì)栓的平均栓重量；

f：置換價(jià)。

X=G-W/f=0.6-0.3275/1.31=0.6-0.25=0.35g

11、關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述正確的是

A.凡士林中加入羊毛脂，基質(zhì)的吸水性下降

B.液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度

C.乳劑基質(zhì)對(duì)藥物的釋放較油脂性基質(zhì)差

D.基質(zhì)作為藥物載體，對(duì)釋放影響不大

E.卡波沫具有透皮促進(jìn)作用和防腐作用

【答案】B

答案解析：蜂蠟：有黃蠟、白蠟之分。白蠟系由黃蠟漂白精制而成，主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，熔點(diǎn)62～67℃，常用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度。因含少量的游離高級(jí)醇而有乳化作用，可作為輔助乳化劑。

石蠟和液狀石蠟：前者為各種固體烴的混合物，可與脂肪油、蜂蠟等熔合；后者為各種液體烴的混合物，能與多數(shù)脂肪油或揮發(fā)油混合。兩者主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度，液狀石蠟還可用以研磨藥物粉末，使易與基質(zhì)混勻。

12、腸溶空心膠囊囊殼常用的包衣材料是

A.聚乙二醇（PEG）

B.聚維酮（PVP）

C.聚乙烯醇（PVA）

D.醋酸纖維素酞酸酯（CAP）

E.羧甲基纖維素鈉（CMC—Na）

【答案】D

答案解析：腸溶膠囊的制備一般為將空膠囊包上腸溶性高分子材料（如丙烯酸樹脂、醋酸纖維素酞酸酯等），填充藥物后再用腸溶性膠液封口制成。也可選用現(xiàn)成的腸溶硬膠囊填充藥物。過去曾采用甲醛浸漬法，使囊殼明膠甲醛化而在胃液中不溶。

13、表示表面活性劑的臨界膠團(tuán)濃度的縮寫符號(hào)是

A.PVP

B.CMC

C.MCC

D.PEG

E.PVA

【答案】B

答案解析：表示表面活性劑的臨界膠團(tuán)濃度的縮寫符號(hào)是CMC.PVP是交聯(lián)聚維酮的縮寫，MCC是微晶纖維素的縮寫，PEG是聚乙二醇的縮寫，PVA是聚乙烯醇的縮寫。

14、需進(jìn)行含醇測(cè)定的浸出制劑是（）

A.杞菊地黃口服液

B.金銀花糖漿

C.益母草膏

D.舒筋活絡(luò)酒

E.顛茄浸膏

【答案】D

答案解析：酒劑與酊劑的質(zhì)量檢查

1.乙醇量

照2010版《中國(guó)藥典》（一部）附錄ⅨM乙醇量測(cè)定法測(cè)定。

2.甲醇量

照2010版《中國(guó)藥典》（一部）附錄ⅨT甲醇量檢查法檢查。

3.總固體量

照2010版《中國(guó)藥典》（一部）附錄IM總固體量檢查法檢查。

4.裝量

照2010版《中國(guó)藥典》（一部）附錄ⅫC最低裝量檢查法檢查。

5.微生物限度

照《中國(guó)藥典》2010年版（一部）附錄ⅫC微生物限度檢查法檢查。

酒劑與酊劑典型品種舉例：舒筋活絡(luò)酒

15、降低一個(gè)lgD值所需升高的溫度數(shù)為10℃時(shí)，一定滅菌溫度產(chǎn)生的滅菌效果與121℃產(chǎn)生的滅菌效力相同時(shí)，所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間，稱為

A.F值

B.生物F值

C.F0值

D.z值

E.D值

【答案】C

答案解析：Z值為降低一個(gè)lgD值所需升高的溫度（℃）。

F0值：在一定的滅菌溫度（T）下，Z值為10℃時(shí)所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃，Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間（分鐘）。F0值目前僅限于熱壓滅菌。

16、下列不是中藥劑型選擇的基本原則的是

A.根據(jù)疾病防治的需要

B.根據(jù)藥物的性質(zhì)

C.根據(jù)“用、產(chǎn)、帶、運(yùn)、貯”的方便性

D.根據(jù)經(jīng)驗(yàn)

E.考慮生產(chǎn)條件要求

【答案】D

答案解析：中藥劑型選擇的基本原則的是：疾病防治的需要、藥物的性質(zhì)、根據(jù)“用、產(chǎn)、帶、運(yùn)、貯”的方便性和考慮生產(chǎn)條件要求。

二、配伍選擇題

1、A.酒炙

B.鹽炙

C.蒸法

D.煮法

E.醋炙

1）、黃柏、黃連、川芎可選用的炮制方法為

【答案】A

答案解析：酒炙目的

（1）改變藥性，引藥上行：如大黃、黃連、黃柏等。

（2）增強(qiáng)活血通絡(luò)作用：如當(dāng)歸、川芎、桑枝等。

（3）矯臭去腥：如烏梢蛇、蘄蛇、紫河車等。

2）、山茱萸、何首烏、黃精可選用的炮制方法為

【答案】C

答案解析：蒸制法中，有的藥物蒸后便于保存，如桑螵蛸、黃芩、人參；有的藥物蒸后性味改變，產(chǎn)生新的功能，臨床適用范圍擴(kuò)大，如地黃、何首烏、大黃；有的藥物在蒸制過程中加入酒（如地黃、肉蓯蓉、黃精、山茱萸、女貞子）、醋（如五味子），則與酒炙、醋炙有類同的輔料作用；有的藥物蒸制則是為了便于軟化切制，如木瓜、天麻、玄參。

3）、大黃、當(dāng)歸、烏梢蛇可選用的炮制方法為

【答案】A

答案解析：酒炙目的

（1）改變藥性，引藥上行：如大黃、黃連、黃柏等。

（2）增強(qiáng)活血通絡(luò)作用：如當(dāng)歸、川芎、桑枝等。

（3）矯臭去腥：如烏梢蛇、蘄蛇、紫河車等。

4）、杜仲、巴戟天、知母可選用的炮制方法為

【答案】B

答案解析：鹽炙目的

（1）引藥下行，增強(qiáng)療效：如杜仲、巴戟天、韭菜子等鹽炙后能增強(qiáng)補(bǔ)肝腎的作用。小茴香、橘核、荔枝核等鹽炙后可增強(qiáng)理氣療疝的作用。益智仁等鹽炙后則可增強(qiáng)縮小便和固精作用。

（2）增強(qiáng)滋陰降火作用：如知母、黃柏等。

2、A.HPMC

B.明膠漿、滑石粉

C.PVA

D.CAP

E.糖漿

1）、薄膜包衣材料

【答案】A

答案解析：成膜材料

普通型薄膜包衣材料主要在于避免或降低片芯吸濕和防止粉塵污染等，緩釋型薄膜包衣材料能調(diào)控釋藥速度，腸溶型薄膜包衣材料有耐酸性，僅在腸液中溶解。除成膜性外，高分子成膜材料應(yīng)能溶解或均勻分散于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑中，易于包衣操作；無毒、無不良?xì)馕叮粚?duì)光、熱、濕性質(zhì)穩(wěn)定；在消化道中能迅速溶解或崩解等。為滿足包衣要求，兩種以上薄膜衣料可配合應(yīng)用。

成膜性、溶解性和穩(wěn)定性與其分子結(jié)構(gòu)、相對(duì)分子質(zhì)量等有關(guān)。常用品種多屬于纖維素類及丙烯酸樹脂類。

①羥丙基甲基纖維素（HPMC）

應(yīng)用廣泛的薄膜包衣材料，成膜性優(yōu)良，膜堅(jiān)韌透明，不易粘連與破碎，對(duì)片劑崩解度影響小。本品有多種黏度等級(jí)，濃度在2%～10%不等。低黏度級(jí)高濃度作水性薄膜包衣溶液，高黏度級(jí)用有機(jī)溶劑溶液。歐巴代（Opadry）即為含有HPMC的包衣材料，有胃溶、腸溶、中藥防潮及拋光用等不同類型。

②羥丙基纖維素（HPC）

可溶于胃腸液中；黏性較大，多與其他薄膜衣料混合使用。常用濃度為5%乙醇溶液。羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）、乙基纖維素（EC）等也可選作腸溶薄膜衣物料。

③Ⅳ號(hào)丙烯酸樹脂

國(guó)產(chǎn)胃溶型薄膜衣材料，其成膜性、防水性優(yōu)異；無需加增塑劑，不易粘連。

與適量玉米朊合用可提高抗?jié)裥?，與羥丙基甲基纖維素合用可改進(jìn)外觀并降低成本。商品名為“Eudragit”的薄膜衣材料有胃溶型、腸溶型、不溶型等多種型號(hào)，其中EudragitE屬于胃溶型薄膜衣材料。

④苯乙烯－乙烯吡啶共聚物為良好的薄膜衣料，成膜性與防潮性好，衣膜高溫時(shí)不黏，低溫時(shí)不裂。此膜不溶于水，但在胃液中迅速溶解。尤其適用于引濕性強(qiáng)的中藥片。

其他如70%乙醇配成的5%聚維酮溶液等也可選作薄膜包衣材料。

2）、腸溶衣材料

【答案】D

答案解析：腸溶衣物料

腸溶衣物料的溶解度隨pH而不同，應(yīng)在胃液（酸性）中不溶，而在腸液（中性、偏堿性）中能迅速崩解或溶解。常用腸溶衣物料主要有以下品種：

（1）丙烯酸樹脂Ⅰ號(hào)、Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)

丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)溶于乙醇、甲醇，不溶于水和酸，Ⅱ號(hào)在pH6以上、Ⅲ號(hào)在pH7以上成鹽溶解。生產(chǎn)上常用Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)混合液包衣，調(diào)整二者用量比例，可得到不同溶解性能的衣料。本品成膜致密有韌性，具耐酶性，滲透性低，在腸中溶解速度快于鄰苯二甲酸纖維素。

丙烯酸樹脂Ⅰ號(hào)為乳膠液，在pH6.5以上時(shí)溶解，可用水為分散媒，多作腸溶外層薄膜衣而內(nèi)層包丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)使片芯不接觸水。

（2）纖維醋法酯（CAP）

又稱醋酸纖維素酯，為白色易流動(dòng)有潮解性的粉末，不溶于水和乙醇，可溶于丙酮或乙醇與丙酮的混合液。包衣時(shí)一般用8%一12%的乙醇丙酮混合液。成膜性好，性質(zhì)穩(wěn)定，是一種較好的腸溶衣料和防水隔離層衣料。該衣膜在pH≥6時(shí)溶解，胰酶能促進(jìn)其消化。應(yīng)注意CAP具有吸濕性，在貯藏期中衣膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔隙能讓少量水分滲入，使崩解劑吸水失去崩解作用。加用適量蟲膠、鄰苯二甲酸二乙酯可增加衣層的韌性和抗透濕性℃AP的腸溶包衣水分散體已用于大生產(chǎn)。

此外，羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPMCP）也是良好的腸溶衣物料，其衣膜在pH5～6之間（十二指腸上端）即能溶解，性質(zhì)穩(wěn)定，貯藏期不會(huì)游離出醋酸而引起藥物變質(zhì)。其他可選用的還有聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纖維素苯三酸酯（CAT）、丙烯酸樹脂EuS100、Eu1100等。蟲膠是昆蟲分泌的一種天然樹脂，不溶于胃液，在pH6.4以上的溶液中溶解。20世紀(jì)30年代曾被廣泛用于包腸溶衣，因其包衣厚度不易控制而影響產(chǎn)品質(zhì)量，現(xiàn)已少用。

3）、膜劑成膜材料

【答案】C

答案解析：膜劑成膜材料

成膜材料及其他輔料應(yīng)無毒，無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定；對(duì)機(jī)體的生理功能無不良影響；成膜性和脫膜性均應(yīng)良好，制成的膜應(yīng)具有一定的韌性。

有天然（淀粉、纖維素、明膠、白及膠等）及合成（纖維素衍生物、聚乙烯醇等）兩大類，最常用的是聚乙烯醇（PVA），其性質(zhì)主要由聚合度和醇解度來決定。聚合度越大，水溶性越差。PVA05-88和PvA17-88的醇解度均在88%，平均聚合度分別為500～600和1700.1800，相對(duì)分子質(zhì)量分別為22000～26400和74500～79200.在溫水中能很快地溶解，成膜性、脫膜性以及膜的抗拉強(qiáng)度、柔軟性、吸濕性良好，并無毒、無刺激性。在消化道中吸收很少，80%在48h內(nèi)從大便中排泄。

3、A.嫩蜜

B.煉糖

C.中蜜

D.蜂蜜

E.老蜜

1）、溫度為：105～115℃，含水量在18%～20%

【答案】A

答案解析：本組題目考查了蜂蜜的煉制規(guī)格。蜂蜜含還原糖不得低于64.0%，相對(duì)密度不低于1.349.（25℃）。煉蜜分為三種規(guī)格：①嫩蜜，煉蜜溫度達(dá)到105℃～115℃，含水量在18～20%，色澤無明顯變化，略有黏性，適用于含淀粉、黏液質(zhì)、糖類及脂肪較多的藥物；②中蜜（煉蜜），煉蜜的溫度達(dá)116℃～118℃，含水量在14～16%，呈淺粉色，煉蜜時(shí)表面翻騰著均勻的黃色有光澤的細(xì)泡，手捻有黏性，兩指分開指間無長(zhǎng)白絲出現(xiàn)，適用于粘性中等的藥粉制丸；③老蜜，119℃～122℃，含水量<10%，呈紅棕色，煉制時(shí)表面出現(xiàn)較大紅棕色氣泡，黏性強(qiáng)，手捻較黏，兩指分開指間有長(zhǎng)自絲，滴入冷水呈球形不散，多于黏性較差的礦物藥或富含纖維的藥粉制丸。

2）、溫度為：116～118℃，含水量在14%～16%

【答案】C

答案解析：本組題目考查了蜂蜜的煉制規(guī)格。蜂蜜含還原糖不得低于64.0%，相對(duì)密度不低于1.349.（25℃）。煉蜜分為三種規(guī)格：①嫩蜜，煉蜜溫度達(dá)到105℃～115℃，含水量在18～20%，色澤無明顯變化，略有黏性，適用于含淀粉、黏液質(zhì)、糖類及脂肪較多的藥物；②中蜜（煉蜜），煉蜜的溫度達(dá)116℃～118℃，含水量在14～16%，呈淺粉色，煉蜜時(shí)表面翻騰著均勻的黃色有光澤的細(xì)泡，手捻有黏性，兩指分開指間無長(zhǎng)白絲出現(xiàn)，適用于粘性中等的藥粉制丸；③老蜜，119℃～122℃，含水量<10%，呈紅棕色，煉制時(shí)表面出現(xiàn)較大紅棕色氣泡，黏性強(qiáng)，手捻較黏，兩指分開指間有長(zhǎng)自絲，滴入冷水呈球形不散，多于黏性較差的礦物藥或富含纖維的藥粉制丸。

3）、溫度為：119～122℃，含水量小于10%

【答案】E

答案解析：本組題目考查了蜂蜜的煉制規(guī)格。蜂蜜含還原糖不得低于64.0%，相對(duì)密度不低于1.349.（25℃）。煉蜜分為三種規(guī)格：①嫩蜜，煉蜜溫度達(dá)到105℃～115℃，含水量在18～20%，色澤無明顯變化，略有黏性，適用于含淀粉、黏液質(zhì)、糖類及脂肪較多的藥物；②中蜜（煉蜜），煉蜜的溫度達(dá)116℃～118℃，含水量在14～16%，呈淺粉色，煉蜜時(shí)表面翻騰著均勻的黃色有光澤的細(xì)泡，手捻有黏性，兩指分開指間無長(zhǎng)白絲出現(xiàn)，適用于粘性中等的藥粉制丸；③老蜜，119℃～122℃，含水量<10%，呈紅棕色，煉制時(shí)表面出現(xiàn)較大紅棕色氣泡，黏性強(qiáng)，手捻較黏，兩指分開指間有長(zhǎng)自絲，滴入冷水呈球形不散，多于黏性較差的礦物藥或富含纖維的藥粉制丸。

4、A.10

B.50

C.80

D.150

E.200

1）、三號(hào)篩的篩目

【答案】B

答案解析：篩號(hào)篩孔內(nèi)徑（平均值）目號(hào)

一號(hào)篩2000μm±70m10目

二號(hào)篩850μm±29μm24目

三號(hào)篩355μm±13μm50目

四號(hào)篩250μm±9.9μm65目

五號(hào)篩180μm±7.6μm80目

六號(hào)篩150μm±6.6μm100目

七號(hào)篩125μm±5.8μm120目

八號(hào)篩90μm±4.6μm150目

九號(hào)篩75μm±4.1μm200目

2）、九號(hào)篩的篩目

【答案】E

答案解析：篩號(hào)篩孔內(nèi)徑（平均值）目號(hào)

一號(hào)篩2000μm±70m10目

二號(hào)篩850μm±29μm24目

三號(hào)篩355μm±13μm50目

四號(hào)篩250μm±9.9μm65目

五號(hào)篩180μm±7.6μm80目

六號(hào)篩150μm±6.6μm100目

七號(hào)篩125μm±5.8μm120目

八號(hào)篩90μm±4.6μm150目

九號(hào)篩75μm±4.1μm200目

3）、五號(hào)篩的篩目

【答案】C

答案解析：篩號(hào)篩孔內(nèi)徑（平均值）目號(hào)

一號(hào)篩2000μm±70m10目

二號(hào)篩850μm±29μm24目

三號(hào)篩355μm±13μm50目

四號(hào)篩250μm±9.9μm65目

五號(hào)篩180μm±7.6μm80目

六號(hào)篩150μm±6.6μm100目

七號(hào)篩125μm±5.8μm120目

八號(hào)篩90μm±4.6μm150目

九號(hào)篩75μm±4.1μm200目

5、A.玉竹、牛膝

B.爐甘石、珍珠

C.樟腦、冰片

D.蟾酥、牛黃

E.柏子仁、蘇子

1）、采用“水飛法”粉碎

【答案】B

答案解析：水飛法

系將藥料碎為粗顆粒，加入適量水進(jìn)行研磨或球磨，當(dāng)部分細(xì)粉混懸于水中時(shí)，及時(shí)將混懸液傾出，余下的粗藥料再加水研磨，如此反復(fù)，直至全部粉碎為細(xì)粉，合并混懸液，靜置沉降，取出沉淀的細(xì)粉干燥，即得極細(xì)粉。如朱砂、爐甘石、珍珠、滑石粉等礦物、貝殼類藥物可用水飛法制得極細(xì)粉。但水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等則不能采用水飛法。

2）、采用低溫粉碎

【答案】A

答案解析：低溫粉碎系指將藥材冷卻或在低溫條件下粉碎的方法。乳香、沒藥等樹脂、樹膠類藥材，含糖分、黏液質(zhì)、膠質(zhì)較多的紅參、玉竹、牛膝等藥材，以及中藥干浸膏等，低溫可增加其脆性，易于粉碎。

3）、采用加液研磨法粉碎

【答案】C

答案解析：系將藥料中加入少量液體（乙醇或水）后進(jìn)行研磨，直至藥料被研細(xì)為止。如樟腦、冰片、薄荷腦、麝香等藥的粉碎。

6、A.黑膏藥

B.貼劑

C.凝膠膏劑

D.涂膜劑

E.橡膠膏劑

1）、將藥物或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于背襯材料上制成的外用制劑，稱為

【答案】C

答案解析：凝膠膏劑系指提取物、飲片細(xì)粉或和化學(xué)藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于背襯材料上制成的貼膏劑。該劑型使用方便，貼敷舒適，對(duì)皮膚無刺激性。由于基質(zhì)親水，膏層含有一定量水分，貼用后皮膚角質(zhì)層易軟化，水合作用增加，有利藥物的透皮吸收。缺點(diǎn)是黏性較差。

2）、將藥物和高分子成膜材料溶解于有機(jī)溶劑中制成的外用制劑，稱為

【答案】D

答案解析：涂膜劑系指飲片經(jīng)適宜溶劑和方法提取或溶解，與成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的液體制劑。涂膜劑不用裱背材料，制備簡(jiǎn)單，使用方便。但因含大量有機(jī)溶劑，推廣受限。應(yīng)密封貯藏，以免揮發(fā)，并注意避熱、防火。

3）、以植物油炸取藥料，所得藥油與紅丹經(jīng)高溫?zé)捴贫傻你U膏藥，稱為

【答案】A

答案解析：膏藥系指飲片，食用植物油與紅丹（鉛丹）或官粉（鉛粉）煉制成膏料，攤涂于裱背材料上制成的供皮膚貼敷的外用制劑。前者稱為黑膏藥，后者稱為白膏藥。其中黑膏藥較為常用。

7、A.黏合劑

B.潤(rùn)濕劑

C.稀釋劑

D.吸收劑

E.潤(rùn)滑劑

1）、黏性不足的藥料制粒壓片應(yīng)加用

【答案】A

答案解析：潤(rùn)濕劑與黏合劑在制片中具有使固體粉末黏結(jié)成型的作用。本身無黏性，但能潤(rùn)濕并誘發(fā)藥粉黏性的液體，稱為潤(rùn)濕劑。適用于具有一定黏性的藥料制粒壓片。本身具有黏性，能增加藥粉間的黏合作用，以利于制粒和壓片的輔料，稱為黏合劑。適用于沒有黏性或黏性不足的藥料制粒壓片。黏合劑有固體和液體兩種類型，一般液體黏合劑的黏性較大，固體黏合劑（也稱“干燥黏合劑”）往往兼有稀釋劑作用。

2）、主藥劑量太小或浸膏黏性太大而制片困難者應(yīng)加用

【答案】C

答案解析：稀釋劑與吸收劑統(tǒng)稱為填充劑。前者適用于主藥劑量小于0.1g，或浸膏黏性太大，或含浸膏量多而制片困難者；后者適用于原料藥（含中間體）中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。以下常用品種，有些兼有黏合和崩解作用。

8、A.線劑

B.糕劑

C.丹劑

D.條劑

E.釘劑

1）、是指以汞以及某些礦物藥在高溫條件下燒制成的不同潔凈形狀的汞的無機(jī)化合物

【答案】C

答案解析：丹劑是指以汞以及某些礦物藥在高溫條件下燒制成的不同潔凈形狀的汞的無機(jī)化合物。線劑是指將絲線或棉線，置藥液中先浸后煮，經(jīng)干燥制成的一種外用制劑。糕劑是指藥材細(xì)粉與米粉、蔗糖等蒸制成塊狀制劑。

2）、是指將絲線或棉線，置藥液中先浸后煮，經(jīng)干燥制成的一種外用制劑

【答案】A

答案解析：丹劑是指以汞以及某些礦物藥在高溫條件下燒制成的不同潔凈形狀的汞的無機(jī)化合物。線劑是指將絲線或棉線，置藥液中先浸后煮，經(jīng)干燥制成的一種外用制劑。糕劑是指藥材細(xì)粉與米粉、蔗糖等蒸制成塊狀制劑。

3）、是指藥材細(xì)粉與米粉、蔗糖等蒸制成塊狀制劑

【答案】B

答案解析：丹劑是指以汞以及某些礦物藥在高溫條件下燒制成的不同潔凈形狀的汞的無機(jī)化合物。線劑是指將絲線或棉線，置藥液中先浸后煮，經(jīng)干燥制成的一種外用制劑。糕劑是指藥材細(xì)粉與米粉、蔗糖等蒸制成塊狀制劑。

9、A.稀釋劑

B.潤(rùn)濕劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)滑劑

E.助懸劑

1）、CMC-Na是

【答案】C

答案解析：羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）

又稱乙醇酸鈉淀粉，為聚α-葡萄糖的羧甲基醚，系白色至類白色粉末；能分散于水，形成凝膠；醇中溶解度約2%，不溶于其他有機(jī)溶劑；在水中的體積能膨脹300倍，是優(yōu)良的崩解劑；且具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可作為直接壓片的干燥黏合劑；適用于可溶性和不溶性藥物；一般采用外加法，用量一般為片重的2%～6%.

2）、糖粉是

【答案】A

答案解析：糖粉

為蔗糖粉碎而成的白色細(xì)粉，味甜，易溶于水，易吸潮結(jié)塊。本品為片劑優(yōu)良的稀釋劑，兼有矯味和黏合作用。多用于口含片、咀嚼片及纖維性或質(zhì)地疏松的中藥制片。糖粉常與淀粉、糊精配合使用。糖粉具引濕性，用量過多會(huì)使制粒、壓片困難，久貯使片劑硬度增加；酸性或強(qiáng)堿性藥物能促使蔗糖轉(zhuǎn)化，增加其引濕性，故不宜配伍使用。

3）、糖漿是

【答案】B

答案解析：糖漿

為蔗糖的水溶液，其黏合力強(qiáng)，適用于纖維性強(qiáng)、彈性大以及質(zhì)地疏松的中藥制片。使用濃度多為50%-70%，常與淀粉漿或膠漿混合使用。不宜用于酸、堿性較強(qiáng)的藥物，以免產(chǎn)生轉(zhuǎn)化糖而增加引濕性，不利制片。

液狀葡萄糖、飴糖、煉蜜都具有較強(qiáng)的黏性，適用的藥物范圍與糖漿類似，但均具一定引濕性，應(yīng)控制用量。

4）、硬脂酸鎂是

【答案】D

答案解析：硬脂酸鎂為白色細(xì)膩粉末。潤(rùn)滑性強(qiáng)，附著性好，但助流性差；具疏水性，用量大會(huì)影響片劑崩解，或產(chǎn)生裂片。用量一般為干顆粒的0.3%～1%.硬脂酸鎂呈弱堿性，某些維生素及有機(jī)堿鹽等遇堿不穩(wěn)定的藥物不宜使用。

此外，硬脂酸、硬脂酸鋅和硬脂酸鈣也可用作潤(rùn)滑劑，其中硬脂酸鋅多用于粉末直接壓片。

10、A.軟膏劑

B.黑膏藥

C.糊劑

D.橡膠膏

E.涂膜劑

1）、植物油、羊毛脂、蜂蠟用于制備（）

【答案】A

答案解析：油脂性基質(zhì)

油脂性基質(zhì)包括油脂類、類脂類及烴類等。主要特點(diǎn)是潤(rùn)滑、無刺激性，能封閉皮膚表面，促進(jìn)皮膚的水合作用，對(duì)皮膚的保護(hù)及軟化作用比其他基質(zhì)強(qiáng)，能與多種藥物配伍。但油膩性及疏水性較大，藥物釋放較差，不易與水性液混合，也不易用水洗除，不宜用于急性炎性滲出較多的創(chuàng)面。

1.油脂類系從動(dòng)、植物中得到的高級(jí)脂肪酸甘油酯及其混合物。因含有不飽和雙鍵，易氧化酸敗，可加抗氧劑和防腐劑改善。常用的有動(dòng)、植物油，氫化植物油等。植物油常與熔點(diǎn)較高的蠟類熔合制成稠度適宜的基質(zhì)，如中藥油膏常用麻油與蜂蠟的熔合物為基質(zhì)。

2.類脂類

系高級(jí)脂肪酸與高級(jí)醇的酯類，其物理性質(zhì)與油脂類相似。

（1）羊毛脂：又稱無水羊毛脂，為淡黃色黏稠半固體，熔點(diǎn)36～42℃，因含膽甾醇、異膽甾醇與羥基膽甾醇及其酯而有較大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%.由于羊毛脂的組成與皮脂分泌物相近，故可提高軟膏中藥物的滲透性。

（2）蜂蠟：有黃蠟、白蠟之分。白蠟系由黃蠟漂白精制而成，主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，熔點(diǎn)62～67℃，常用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度。因含少量的游離高級(jí)醇而有乳化作用，可作為輔助乳化劑。

此類還有蟲白蠟、鯨蠟等，主要用于增加基質(zhì)的稠度。

2）、橡膠、松香、凡士林用于制備（）

【答案】D

答案解析：橡膠膏劑基質(zhì)的組成

（1）橡膠：主要基質(zhì)，常用未經(jīng)硫化的生橡膠以及熱可塑性橡膠。

（2）增黏劑：增加膏體的黏性，常用松香以及松香的衍生物，如甘油松香酯、氫化松香、B一蒎烯等新型材料。

（3）軟化劑：可使生膠軟化，增加可塑性，增加膠漿的柔性和成品的耐寒性，改善膏漿的黏性。

常用的軟化劑有凡士林、羊毛脂、液狀石蠟、植物油等，鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等亦可用作軟化劑。

若處方中含揮發(fā)油及揮發(fā)性藥物（如樟腦、冰片、薄荷油等）較多時(shí)，軟化劑的用量應(yīng)酌情減少。但應(yīng)注意除了治療需要外，一般不宜過分增加揮發(fā)性藥物，因其在貯存中容易揮發(fā)損失，使膏面干燥而失黏。

（4）填充劑：常用氧化鋅（藥用規(guī)格）、鋅鋇白（俗稱立德粉）。氧化鋅作填充劑能與松香酸生成鋅鹽，增加膏料與裱背材料的黏著性；同時(shí)亦能減弱松香酸對(duì)皮膚的刺激，還有緩和的收斂作用。熱壓法制橡膠膏劑時(shí)，常用鋅鋇白作填充劑，其特點(diǎn)是遮蓋力強(qiáng)，膠料硬度大。

（5）溶劑：溶解基質(zhì)常用的溶劑為汽油、正己烷，在膏料涂布完成后回收除去。

3）、植物油和章丹用于制備（）

【答案】B

答案解析：黑膏藥基質(zhì)原料及其處理

（1）植物油：食用植物油，要求質(zhì)地純凈、沸點(diǎn)低、熬煉時(shí)泡沫少、制成品軟化點(diǎn)及黏著力適當(dāng)。以麻油為最好，其制成品外觀光潤(rùn)，棉子油、豆油、菜油、花生油等亦可應(yīng)用，但制備時(shí)較易產(chǎn)生泡沫，應(yīng)及時(shí)除去。

（2）紅丹：又稱章丹、鉛丹、黃丹、東丹、陶丹，為橘紅色非結(jié)晶性粉末，其主要成分為四氧化三鉛（Pb3O4），含量要求在95%以上。制備用紅丹應(yīng)干燥，無吸潮結(jié)塊。使用前過篩使成松散細(xì)粉，以免聚結(jié)成顆粒，下丹時(shí)沉于鍋底，不易與油充分反應(yīng)。

4）、聚乙烯醇、丙二醇用于制備（）

【答案】E

答案解析：涂膜劑常以乙醇為溶劑。常用的成膜材料有：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸樹脂類等，增塑劑有甘油、丙二醇、鄰苯二甲酸二丁酯等。必要時(shí)可加適宜的附加劑，所加附加劑應(yīng)對(duì)皮膚或黏膜無刺激性。

涂膜劑的制備工藝流程為：溶解成膜材料→加藥及增塑劑→混合→分劑量→包裝。

三、多項(xiàng)選擇題

1、附子的炮制加工品有

A.白附子

B.炮附片

C.黑附片

D.禹附片

E.淡附片

【答案】BE

答案解析：附子的炮制加工品有炮附片和淡附片。生附子有毒，加工后可以降低毒性，便于內(nèi)服。

2、有關(guān)氣霧劑中藥物吸收影響因素的敘述。正確的有

A.吸入給藥時(shí)，藥物的吸收速度與藥物的脂溶性大小成反比

B.吸入給藥時(shí)，藥物吸收的速度與藥物的分子大小成反比

C.起局部治療作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑一般以3～10μm為宜

D.發(fā)揮全身作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑一般以0.5～1μm為宜

E.發(fā)揮全身作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑愈小愈好

【答案】BCD

答案解析：影響氣霧劑中藥物吸收因素是：①藥物的脂溶性和分子大?。凰幬锏奈账俣扰c藥物的脂溶性大小成正比，與藥物的分子大小成反比。②吸入氣霧劑霧滴的粒徑大??；起局部治療作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑一般以3～10μm為宜，發(fā)揮全身作用霧滴的粒徑應(yīng)在0.5～1μm.霧粒過大或過小均不利于吸收。

3、關(guān)于熱原的敘述，正確的有

A.熱原是一種能引起動(dòng)物體溫升高的致熱物質(zhì)

B.細(xì)菌中以革蘭氏陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)

C.真菌也能產(chǎn)生熱原

D.病毒也能產(chǎn)生熱原

E.熱原是微生物的尸體及代謝物

【答案】BCDE

答案解析：熱原是一種能引起動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。熱原是微生物的尸體及代謝產(chǎn)物。細(xì)菌、真菌和病毒都可以產(chǎn)生熱原。

4、為避免藥物制劑之間發(fā)生配伍變化，可采取的處理措施有

A.改變調(diào)配次序

B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?

C.調(diào)節(jié)藥液pH

D.改變有效成分或改變劑型

E.改變貯存條件

【答案】ABCDE

答案解析：配伍變化的技術(shù)處理

為減少或避免藥物配伍變化的發(fā)生，在劑型設(shè)計(jì)和制劑工藝條件選擇時(shí)就應(yīng)嚴(yán)格控制，而調(diào)配時(shí)首先應(yīng)認(rèn)真審查處方，了解用藥意圖。藥劑學(xué)的配伍變化，一般可按下列方法進(jìn)行處理：

1.改變調(diào)配次序

調(diào)配時(shí)的混合次序可能影響某些藥液成品的質(zhì)量，改變調(diào)配次序可克服一些不應(yīng)產(chǎn)生的配伍禁忌。如制備碳酸鎂、枸櫞酸、碳酸氫鈉溶液型合劑時(shí)，應(yīng)將枸櫞酸溶于水，并與碳酸鎂混合溶解后，再將碳酸氫鈉溶入。若碳酸氫鈉先與枸櫞酸混合耗盡酸液，則不能配成溶液劑。另如配制濃度各0.5%的苯甲醇與三氯叔丁醇的混合水溶液時(shí)，因三氯叔丁醇在冷水中溶解很慢，應(yīng)先將三氯叔丁醇與苯甲醇混合均勻，然后再加入注射用水則極易溶解。

2.改變?nèi)軇┗蛱砑釉觯ㄖ┤軇?

改變?nèi)軇┦侵父淖內(nèi)軇┯昧炕蚋淖兂苫旌先軇?。使用混合溶劑或適當(dāng)增加溶劑用量，可有效地防止或延緩溶液劑析出沉淀或分層。必要時(shí)可添加增溶劑或助溶劑。

如含有樹脂的乙醇浸出制劑，在貯存過程往往析出沉淀或變色，可加用10%～20%乙醇或適量聚山梨酯80處理。加用10%～20%的甘油或丙二醇也有助于苯酚、硼酸、硼砂的溶解。

3.調(diào)節(jié)藥液pH值

pH值與很多藥物的溶解度有關(guān)，如芳香有機(jī)酸鹽、巴比妥酸鹽、青霉素鹽等陰離子型藥物，在氫離子濃度增加到一定程度時(shí)能析出溶解度較小的游離酸。而生物堿或堿性抗生素、堿性維生素及堿性安定劑等陽(yáng)離子型藥物，當(dāng)氫離子濃度降低到一定程度時(shí)，能析出溶解度較小的游離堿。pH值的改變往往影響微溶性藥物溶液的穩(wěn)定性，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH值在適宜的范圍內(nèi)。

4.改變劑型或調(diào)換藥物

根據(jù)藥物配伍變化產(chǎn)生情況和臨床用藥要求，征得醫(yī)師同意，某些藥物可調(diào)換成藥效、用法與原成分類似的藥物。亦或改變劑型，如次硝酸鉍與碳酸氫鈉制成合劑，因次硝酸鉍在水中水解生成硝酸，與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，可用次碳酸鉍代替；也可設(shè)計(jì)制成散劑，分別包裝服用。

5.控制貯存條件

質(zhì)量受溫度、空氣、水、光線等環(huán)境因素影響的藥物制劑，要控制好貯存條件。一般應(yīng)在密閉、避光條件下貯存，更應(yīng)注意某些要求冷藏的藥物制劑。

目前已有藥物制劑配伍變化現(xiàn)象與產(chǎn)生原因分析及處理方法的相關(guān)軟件，可供使用時(shí)查對(duì)參考。

5、藥劑中常用的防腐劑是

A.苯甲酸

B.尼泊金類

C.山梨酸鉀

D.中藥揮發(fā)油

E.苯甲酸鈉

【答案】ABCDE

答案解析：系指能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的化學(xué)藥品。藥劑中常用的防腐劑如下。

（1）苯甲酸與苯甲酸鈉：苯甲酸水溶性較差；苯甲酸鈉易溶于水，應(yīng)用方便。一般用量為0.1%～0.25%.防腐作用依靠其未解離分子，在pH4以下的藥液中，絕大部分為游離分子，防腐效力較強(qiáng)。

（2）對(duì)羥基苯甲酸酯（尼泊金類）：有甲、乙、丙、丁四種酯，抑霉菌作用較強(qiáng)，一般用量為0.01%～0.25%.可在酸性、中性及弱堿性藥液中發(fā)揮防腐作用。酸性溶液中作用最強(qiáng)，堿性溶液中，可因酚羥基的解離、酯的水解，防腐力降低。各種酯可單用，但合用效果更佳。

（3）山梨酸與山梨酸鉀：常用濃度為0.15%～0.25%，對(duì)細(xì)菌和霉菌均有較強(qiáng)抑菌效力，在含有聚山梨酯的液體藥劑中仍有較好的防腐效力。

（4）其他：濃度為20%以上的乙醇、30%以上的甘油，中藥揮發(fā)油等也有防腐作用。

6、制備片劑時(shí)下列哪些情況需加入稀釋劑或吸收劑

A.主藥劑量小于0.1g

B.浸膏含量少

C.浸膏黏性太大

D.含有較多揮發(fā)油

E.含有較多其他液體藥物

【答案】ACDE

答案解析：稀釋劑與吸收劑統(tǒng)稱為填充劑。前者適用于主藥劑量小于0.1g，或浸膏黏性太大，或含浸膏量多而制片困難者；后者適用于原料藥（含中間體）中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。以下常用品種，有些兼有黏合和崩解作用。

7、藥劑可能被微生物污染的途徑包括

A.操作人員和包裝材料

B.藥劑制備環(huán)境

C.制藥設(shè)備

D.藥劑原料

E.藥劑輔料

【答案】ABCDE

答案解析：藥劑可能被微生物污染的途徑藥劑

在制備的各個(gè)環(huán)節(jié)均可能被微生物污染，其主要途徑有：①原藥材；②藥用輔料；③制藥設(shè)備、器械等；④制藥環(huán)境空氣；⑤操作人員；⑥包裝材料。

8、現(xiàn)代藥劑學(xué)的重要分支包括

A.工業(yè)藥劑學(xué)

B.臨床藥學(xué)

C.物理藥學(xué)

D.生物藥劑學(xué)

E.中藥化學(xué)

【答案】ABCD

答案解析：現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科主要有：工業(yè)藥劑學(xué)（研究藥物制劑的劑型設(shè)計(jì)及制劑理論與技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的學(xué)科）、生物藥劑學(xué)（研究藥物及其制劑的體內(nèi)過程，闡明藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與藥效關(guān)系的學(xué)科）、物理藥劑學(xué)（應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法，研究和闡述藥劑制備和貯存過程中出現(xiàn)的現(xiàn)象及其內(nèi)在規(guī)律，進(jìn)而指導(dǎo)劑型和制劑設(shè)計(jì)的學(xué)科）、臨床藥學(xué)（闡明藥物在治療中的作用與藥物相互作用，指導(dǎo)患者合理、有效與安全用藥的學(xué)科）、藥動(dòng)學(xué)（采用數(shù)學(xué)模型，研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)行為與量變規(guī)律，為合理用藥、劑型設(shè)計(jì)提供量化指標(biāo)的學(xué)科）。