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細(xì)胞學(xué)理論對(duì)細(xì)胞學(xué)發(fā)展的推動(dòng)作用

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細(xì)胞學(xué)理論對(duì)細(xì)胞學(xué)發(fā)展的推動(dòng)作用:

細(xì)胞科學(xué)是實(shí)驗(yàn)科學(xué),而實(shí)驗(yàn)科學(xué)的發(fā)展既依賴于實(shí)驗(yàn)觀察,又有待于理論的升華。盡管細(xì)胞是1665年發(fā)現(xiàn)的,但在其后的170年的時(shí)間里細(xì)胞學(xué)的研究沒有什么大的發(fā)展,究其原因主要是沒有將這一發(fā)現(xiàn)上升為理論,因而也就沒有指導(dǎo)意義。但是,細(xì)胞學(xué)理論創(chuàng)立之后, 在這一理論的指導(dǎo)下,細(xì)胞學(xué)得到了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。

■ 原生質(zhì)理論的提出

1840年普金耶(Pukinje)在動(dòng)物、1846年馮。莫耳(von.Mohl)在植物中分別看到了“肉樣質(zhì)”的物質(zhì),并將其命名為“原生質(zhì)”(protoplasm)。1861年舒爾策(Max Schultze)認(rèn)為動(dòng)植物細(xì)胞中的原生質(zhì)具有同樣的意義,提出了原生質(zhì)理論。

■ 細(xì)胞受精和分裂的研究

● 1875年赫特維希(O.Hertwig)發(fā)現(xiàn)受精卵中兩親本核的合并;1877年施特拉斯布格(Strasburger)發(fā)現(xiàn)動(dòng)物的受精現(xiàn)象;

● 1883年范。貝內(nèi)登(van Beneden)在動(dòng)物中、1886年施特拉斯布格(Stras-burger)在植物中發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂現(xiàn)象;

1880-1882年Flemming在蠑螈幼蟲的組織細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了有絲分裂醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理。

■ 一些重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)

● 1883年范。貝內(nèi)登(Van Beneden)和博費(fèi)里(Boveri)在動(dòng)、植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了中心體;

● 1888年沃爾德耶(Waldeyer)提出染色體概念;

● 1898年高爾基(Golgi)發(fā)現(xiàn)了高爾基復(fù)合體;同年,線粒體也被正式命名。

在這短短的25年里, 取得如此多的成果,除了細(xì)胞學(xué)說本身的貢獻(xiàn)外,技術(shù)革新起著重要的作用。細(xì)胞染色技術(shù)、切片技術(shù)、顯微技術(shù)等的不斷改進(jìn)和創(chuàng)新保證了科學(xué)研究的進(jìn)步。當(dāng)然,更重要的是這一時(shí)期人才輩出,他們的不斷追求和探索的精神才是細(xì)胞學(xué)得以發(fā)展的原動(dòng)力。

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