本藥口服后主要在小腸經(jīng)主動轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)迅速吸收，0.5-2h達(dá)血漿高峰濃度，t1/2為1-3h.本藥的吸收與胃排空時間和胃液的pH值有關(guān)，如胃排空延緩和胃內(nèi)酸度增加，均可降低其生物利用度。

由于95%以上的左旋多巴在外周被氨基酸脫羧酶脫羧生成DA，再加上首關(guān)消除的影響，只有1%的原形藥物到達(dá)腦循環(huán)。

DA不易通過血腦屏障，不能發(fā)揮治療作用，而又引起外周副作用。外周脫羧酶抑制藥可顯著增加原形藥物通過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)，醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理兩藥合用可增強(qiáng)療效，減少副作用醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

左旋多巴在體內(nèi)代謝后，