重疊基因：

重疊基因是在1977年發(fā)現(xiàn)的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，50年代對基因精細結(jié)構(gòu)和順反位置效應(yīng)等研究的結(jié)果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發(fā)現(xiàn)基因D中包含著基因E.基因E的第一個密碼子（見遺傳密碼）從基因D的中央的一個密碼子TAT的中間開始，因此兩個部分重疊的基因所編碼的兩個蛋白質(zhì)非但大小不等，而且氨基酸也不相同。在某些真核生物病毒中也發(fā)現(xiàn)有重疊基因。

斷裂的基因也是在1977年發(fā)現(xiàn)的，它是內(nèi)部包含一段或幾段最后不出現(xiàn)在成熟的mRNA中的片段的基因。這些不出現(xiàn)在成熟的mRNA中的片段稱為內(nèi)含子，出現(xiàn)在成熟的mRNA中的片段則稱為外顯子。例如下面這一基因，有三個外顯子和兩個內(nèi)含子。在幾種哺乳動物的核基因、酵母菌的線粒體基因以及某些感染真核生物的病毒中都發(fā)現(xiàn)了斷裂的基因醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。內(nèi)含子的功用以及轉(zhuǎn)錄后的加工機制是真核生物分子遺傳學的一個吸引人的課題。

可以移動位置的基因（見轉(zhuǎn)座因子）首先于40年代中在玉米中由B.麥克林托克發(fā)現(xiàn)，當時并沒有受到重視。60年代末在細菌中發(fā)現(xiàn)一類稱為插入序列的可以轉(zhuǎn)移位置的遺傳因子IS，它們本身沒有表型效應(yīng)，可是在插入別的基因中間時能引起插入突變。70年代早期又發(fā)現(xiàn)細菌質(zhì)粒上的某些抗藥性基因可以轉(zhuǎn)移位置。細菌中的這類轉(zhuǎn)座子（Tn）到80年代已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不下20種，它們分別帶有不同的抗藥性基因，能在不同的復(fù)制子之間轉(zhuǎn)移位置，例如從質(zhì)粒轉(zhuǎn)移到染色體、噬菌體以及別的質(zhì)粒上等。當他們轉(zhuǎn)移到某一基因中間時，便引起一個插入突變。類似于細菌轉(zhuǎn)座子的可以轉(zhuǎn)移位置的遺傳因子在玉米以外的真核生物中也已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，例如酵母菌中的接合因子基因，以及果蠅白眼基因中的轉(zhuǎn)座因子等。轉(zhuǎn)座因子的研究也已成為分子遺傳學中的一個重要方面。

功能、類別和數(shù)目到目前為止在果蠅中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的基因不下于1000個，在大腸桿菌中已經(jīng)定位的基因大約也有1000個，由基因決定的性狀雖然千差萬別，但是許多基因的原初功能卻基本相同。

1945年G.W.比德爾通過對脈孢菌的研究，提出了一個基因一種酶假設(shè)，認為基因的原初功能都是決定蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)（即編碼組成肽鏈的氨基酸序列）。這一假設(shè)在50年代得到充分的驗證。