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蜜煉川貝枇杷膏的藥物檢測(cè)

【鑒別】 (1)取本品100ml,加水100ml,混勻,加乙醚提取二次,每次40ml,合并提取液,以無水硫酸鈉脫水,蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取陳皮對(duì)照藥材2g,剪碎,加水微沸煎煮二次,每次10ml,合并煎煮液,濾過,濾液用乙醚提取二次,每次15ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典附錄57頁)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(6.5:3.5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的熒光斑點(diǎn)。(2)取

【鑒別】(1)項(xiàng)下乙醚提取后的水溶液,加氨試液調(diào)節(jié)pH值至11,用氯仿提取三次,每次40ml,合并提取液,用無水硫酸鈉脫水,蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇0.2ml使溶解,作為供試品溶液。另取貝母素乙對(duì)照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典附錄57頁)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-二乙胺(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【檢查】 相對(duì)密度 取本品10g,加水20ml稀釋后,依法測(cè)定(中國(guó)藥典附錄34頁),應(yīng)為1.11~1.12。

其他 應(yīng)符合煎膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典附錄13頁)。

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