（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。

草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個細(xì)胞中含有數(shù)個簇晶。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中，長80～240μm，針晶直徑2～8μm。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維成束，深棕紅色或紅棕色，壁厚。石細(xì)胞長方形或長條形，直徑50～110μm，紋孔極細(xì)密。木栓細(xì)胞黃棕色，壁薄，微波狀彎曲，多層重疊。不規(guī)則塊片無色或淡黃褐色，表面具細(xì)紋理。不規(guī)則碎塊淡灰黃色，表面有裂隙或細(xì)紋理。不規(guī)則塊片半透明，邊緣折光較強(qiáng)，表面有纖細(xì)短紋理和小孔以及細(xì)裂隙。

（2） 取該品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g ，切碎，加硅藻土12g，研勻。加氯仿100ml，加熱回流1.5 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1.5ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ<[A]> 對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯（19:1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗紅色斑點。

（3） 取[鑒別]（2） 項下氯仿提取后的殘渣，加乙醇40ml，溫浸1 小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取 3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗2 次，每次20ml，正丁醇液置水浴上濃縮至約1ml，加適量氧化鋁在水浴上拌勻，干燥，裝在氧化鋁小柱（200目，1g，內(nèi)徑10～15mm ）上，以醋酸乙酯－甲醇（1:1）30ml 洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每 1ml含2mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙醋－甲醇－甲酸 （40:5:10:0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。