(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：糊化淀粉粒團(tuán)塊淡黃色。菊糖團(tuán)塊形狀不規(guī)則，有時(shí)可見微細(xì)放射狀紋理，加熱后溶解。內(nèi)胚乳細(xì)胞無色，壁較厚，紋孔類圓形，直徑 8～19μm。 種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或紫棕色，長(zhǎng)48～80μm。 草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。纖維束淡黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶及少數(shù)簇晶，形成晶纖維，并常伴有類方形厚壁細(xì)胞。石細(xì)胞分枝狀，壁厚，層紋明顯。分泌細(xì)胞含紅棕色或黃棕色分泌物。

(2) 取本品4g，研碎，加氯仿20ml及濃氨試液3ml,置水浴上加熱回流1 小時(shí)，濾過，濾液加稀鹽酸5ml 及水20ml，振搖，分取酸水層，加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至約8～9，用氯仿提取2 次，每次5ml,分取氯仿層，濃縮至干，殘?jiān)蛹状?.2ml 使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用1% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板

上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(2:4:2:1) 的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色斑點(diǎn)。

(3) 取本品3g，研碎，加甲醇25ml，浸漬30分鐘，時(shí)時(shí)振搖，濾過，濾液濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取厚樸酚、和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液4μl、對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一用 1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠GF254 薄層板上，以苯－醋酸乙酯(6:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；再噴以 5%香草醛硫酸溶液，80℃加熱數(shù)分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰后，斑點(diǎn)變?yōu)樽霞t色至紫褐色。

(4) 取本品4g，研碎，加2mol/L鹽酸乙醇溶液30ml，加熱回流1.5 小時(shí)，濾過，濾液加水40ml，置水浴上蒸至無醇味，水溶液置分液漏斗中，加苯30ml，振搖提取，靜置，分取苯層，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取牽牛子對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－醋酸乙酯(9:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)黃色斑點(diǎn)。