(1)取本品8片，研細，置250ml燒瓶中，加水約100ml與玻璃珠數(shù)粒，連接揮發(fā)油測定器，白測定器頂端加水使充滿刻度部分并溢入燒瓶為止，再加石油醚(30～60℃)2ml，加熱回流3小時，分取石油醚液，揮至約1ml，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以對二甲氨基苯甲醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

 (2)取桉油精對照品，加乙醇制成每1ml含0.1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取[鑒別1(1)項下的供試品溶液及上述對照品溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(8.5:1.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

 (3)取廣藿香油對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取