本品口服后90%被吸收，并分布到組織和器官，尤其對(duì)關(guān)節(jié)軟骨有親和性，可分布到關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)，到達(dá)軟骨細(xì)胞。本品的血漿蛋白結(jié)合率低于10%?？诜?小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。服藥后1—8小時(shí)，在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關(guān)節(jié)軟骨均可測(cè)出濃度依次遞增的硫酸氨基葡萄糖，24小時(shí)后該成分下降。T1/2為18小時(shí)，氨基葡萄糖經(jīng)肝臟代謝為較小的分子，最終成二氧化碳、水和尿素。口服量的10%從尿排泄，11%從糞便排泄，其余大部分以二氧化碳形式從呼氣排出。