（1）取本品30ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取3次，每次25ml。合并醋酸乙酯液，用5%碳酸鈉溶液提取3次，每次25ml，合并堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值為1～2。用醋酸乙酯液提取3次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，用水25ml 洗滌1次，棄去水液。醋酸乙酯液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，置已處理好的大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑0.9cm，高14cm，D-101型）上，用水60ml洗脫，棄去水液，再用20%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml約含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一高效硅膠G預制薄層板上，以甲酸乙酯-醋酸乙酯-甲酸-水（5:5:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取本品15ml，加硅藻土4g，拌勻，置水浴上蒸干，在105℃干燥20分鐘，置索氏提取器中，用乙醚提取至無色，棄去乙醚液，殘渣揮干，置具塞錐形瓶中，加乙醇20ml，密塞，置40℃匣溫水浴中浸1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取三次，每次10ml，合并正丁醇提取液，用水適量洗滌，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml約含1mg的溶液, 作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-濃氨試液（7:2:2:0.4）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在 105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品20ml，置分液漏斗中，加水20ml，搖勻，用乙醚提取2次,每次30ml, 合并乙醚液，用鋪有無水硫酸鈉的漏斗濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取蛇床子素對照品，加無水乙醇制成每1ml約含 1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B） 試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（30:1）為展開劑，展開，取出，晾干,置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取本品15ml，加硅藻土4g，拌勻，置水浴上蒸干，在105℃干燥20分鐘，置索氏提取器中，用乙醚提取至無色，棄去乙醚液，殘渣揮干，置錐形瓶中, 加15%硫酸溶液20ml，搖勻后，再加氯仿25ml，水浴加熱回流1小時，放冷，分取氯仿層，用水洗滌三次，每次10ml，棄去水液。取氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘆薈大黃素對照品，加甲醇制成每1ml 約含1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄 Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干, 置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點，置氨氣中熏后，日光下檢視，斑點變?yōu)榧t色。