理化鑒別

取該品10g ，研碎，加無(wú)水乙醇40ml，加熱回流30分鐘，離心，分取上清液，濃縮至干，殘?jiān)右颐?0ml使溶解，取乙醚溶液，用適量0.1 %氫氧化鈉溶液振搖洗滌，再用水洗滌2 次，每次5ml ，棄去洗滌液，乙醚液用適量無(wú)水硫酸鈉脫水后自然揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ<[A]> 對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml 含 2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液 6～8μl及對(duì)照品溶液4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯（19：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。