取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，研細，取2g，精密稱定，加水20ml微熱使溶解，移至分液漏斗中，用水5ml分次洗滌容器，洗液并入分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取4次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌3次，每次20ml，棄去氨液，正丁醇液再用水20ml洗滌一次，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描，波長：λ<[S]>＝530nm，λ<[R]>＝700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含黃芪以黃芪甲苷(C41H68O14)計，不得少于0.40mg。