【制法】 以上十味，石菖蒲提取揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；藥渣與地骨皮加水煎煮二

次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.20～1.25（30℃）,加乙

醇使含醇量達(dá)40%，靜置,濾過，濾液備用；地黃加水煎煮二次，每次2小時，合并

煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25～1.30（30℃），加乙醇使含醇量達(dá)40%，

靜置，濾過，濾液備用；照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（附錄Ⅰ O），遠(yuǎn)志，

菟絲子、50g茯苓用60%乙醇滲漉，川芎用70%乙醇滲漉，五味子用50%乙醇滲漉,

收集滲漉液，備用；剩余的茯苓粉碎成細(xì)粉，備用；合并上述濾液和滲漉液，回收

乙醇，濃縮至相對密度為1.30～1.35（30℃）,加入茯苓細(xì)粉、維生素E、維生素B1、

石菖蒲揮發(fā)油及適量輔料，混勻，制成1000丸，包糖衣，即得。

【性狀】 本品為包糖衣的濃縮丸，除去糖衣后顯棕黑色；味咸、酸、略苦澀。

【鑒別】 （1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則顆粒狀或分枝狀團(tuán)塊,末端鈍圓，

無色；菌絲無色或淡黃色，細(xì)長，稍彎曲，有分枝，直徑3～8μm。

（2）取本品10丸，除去糖衣，研細(xì)，加石油醚（60～90℃）10ml，振搖10分鐘，

濾過，濾液揮干，殘渣加5%香草醛硫酸溶液2～3滴，顯紫紅色，放置后，顏色加

深。

（3）取本品5丸，除去糖衣，研細(xì)，加入60%乙醇25ml，回流5分鐘，濾過，濾

液置水浴上蒸干，殘渣加5%硫酸溶液10ml使溶解，濾過，取濾液各2ml，分置三支

試管中,分別加碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液和硅鎢酸試液各2滴，分別生成橙色、

淺黃色和黃白色沉淀。

（4）取本品3丸，除去糖衣，研細(xì)，置具塞錐形瓶中，加入氯仿10ml，振搖20分

鐘，濾過，取濾液1ml置試管中，揮干，加入變色酸試液3ml，置沸水浴中加熱20分

鐘，溶液顯紫紅色。

（5）取本品5丸，除去糖衣，研細(xì)，加無水乙醇10ml，加熱回流5分鐘，濾過，濾

液置水浴上蒸干，加乙醇制氫氧化鉀試液2ml，置水浴上蒸干，放冷，加水4ml與乙

醚10ml，振搖后,分取乙醚液2ml，加0.5%α，α’－聯(lián)吡啶的乙醇溶液數(shù)滴、0.2%

三氯化鐵的乙醇溶液數(shù)滴，顯橙紅色。

（6）取本品，除去糖衣，研細(xì)，取約1g，加乙醇20ml，水浴加熱回流20分鐘，濾

過，濾液濃縮至約10ml，放冷，加入3倍量乙醚，放置使沉淀完全，傾去上清液，加

10%鹽酸溶液10ml，加熱回流30分鐘，濾過，沉淀物用甲醇5ml溶解，作為供試品溶

液。另取遠(yuǎn)志對照藥材0.5g，加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法

（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以

氯仿－丙酮－正己烷－醋酸（8：4：0.2：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以

10%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相

應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。