對照品溶液的制備 精密稱取在105℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品適量，加甲醇置水浴上微熱使溶解，并制成每1ml中含0.2mg的溶液，即得。

標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml與6.0ml，分別置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅴ B），在500nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

測定法 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，置水浴上加熱回流3小時，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置25ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“加水至6ml”起，依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量（mg），計算，即得。

本品每粒含總黃酮以蘆?。–27H30O16)計，不得少于25.0mg。