①使中樞神經(jīng)抑制藥和擬交感神經(jīng)藥的作用增強。

②可引起可逆性維生素B12吸收不良。

③胃腸道反應通常是對本品不能耐受或中毒的前驅癥狀，應及時減量或停藥。

④與高血壓藥合用，可降低后者的抗高血壓療效。

⑤噻嗪類利尿藥與秋水仙堿同時應用，會影響其抗痛風療效。

⑥有文獻報道，本品通過免疫抑制作用，治療慢性、活動性肝炎有效。

⑦孕婦可致畸胎，老年人易發(fā)生積蓄中毒，應慎用。

⑧干擾尿17-羥皮質酮測定值，使血清ALT及AST增高，尿血紅蛋白試驗出現(xiàn)假陽性。

骨髓抑制，胃腸反應，并可有麻痹性腸梗阻，漏于血管外可引起局部壞死(靜脈注射時用)

秋水仙堿或將退出美國市場

2010年10月3日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，在美國境內停止對單一成分口服秋水仙堿藥品的營銷。FDA稱，該藥物未通過FDA的審核驗證，要么升級通過驗證，要么退出市場。

FDA表示，秋水仙堿作為一種處方藥，必須通過FDA的審核。而很多單一成分的秋水仙堿藥物已經(jīng)在未經(jīng)審核的情況下流通使用。“沒有準確的藥物標簽，舊標準可能會繼續(xù)沿用，從而對患者造成更大的傷害。”FDA藥物評價研究中心主任珍妮特?伍德科克這樣說道。