相對密度 應不低于1.13（中國藥典1990年版一部附錄34頁）。 pH值 應為5.0～6.0（中國藥典1990年版一部附錄40頁）。 其他 應符合合劑項下有關的各項規(guī)定（中國藥典1990年版一部附錄15頁）。

含量測定

對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品200mg,置100ml量瓶中,加甲醇70ml，置水浴上微熱使溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml,置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水蘆丁0.2mg）。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0與6.0ml,分別置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，使混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘。照分光光度法（中國藥典1990年版一部附錄51頁）， 在500nm的波長處測定吸收度以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 測定法 精密吸取本品10ml，置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇溶液振搖提取4次, 每次20ml，合并提取液，用正丁醇飽和的水溶液洗滌2次，每次20ml，棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇5ml微熱使溶解,放冷，濾過，濾液置25ml量瓶中，用甲醇洗滌容器,洗液并入量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。分別精密量取5ml，置甲、乙兩個25ml量瓶中,各加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6分鐘，于甲瓶中加10%硝酸鋁溶液1ml，乙瓶中加水1ml作空白，搖勻，放置6分鐘，照標準曲線的制備項下的方法自“加氫氧化鈉試液10ml”起,依法測定吸收度，從標準曲線中讀出供試品溶液中蘆丁的重量，計算,即得。 本品含總黃酮以蘆丁（C27H30O16）計，每20ml不得少于4.5mg。