藥理毒理

1.藥理多磺酸粘多糖通過作用于血液凝固和纖維蛋白溶解系統(tǒng)而具有抗血栓形成作用。另外，它通過抑制各種參與分解代謝的酶以及影響前列腺素和補體系統(tǒng)而具有抗炎作用。多磺酸粘多糖還能通過促進間葉細胞的合成以及恢復(fù)細胞間物質(zhì)保持水分的能力從而促進結(jié)締組織的再生。因此，喜遼妥能防止淺表血栓的形成，促進它們的吸收，阻止局部炎癥的發(fā)展和加速血腫的吸收。多磺酸粘多糖促進正常結(jié)締組織的再生。

2.毒理對不同種類的動物（小鼠、大鼠、狗）研究發(fā)現(xiàn)：急性毒性反應(yīng)僅見于超大劑量全身用藥后（包括口服、皮下注射、皮內(nèi)注射、靜脈注射），但這些反應(yīng)與多磺酸粘多糖的局部外用無任何關(guān)系。亞急性毒性研究 對狗和大鼠連續(xù)肌注超過13周后發(fā)現(xiàn)：在注射部位呈現(xiàn)與劑量相關(guān)的局部刺激，同時伴有肝、腎腫脹（起始劑量10mg/kg）以及宮頸肥大和系膜淋巴結(jié)腫大（起始劑量15mg/kg），連續(xù)用藥13周后沒發(fā)現(xiàn)有新生的贅生物形成。體內(nèi)和體外生殖毒性實驗均未顯示任何誘導(dǎo)機體突變的跡象。尚無有關(guān)致癌危險性的調(diào)查。生殖能力研究 分別給予雄鼠肌注多磺酸粘多糖2mg/kg 、10mg/kg和25mg/kg,為期60天；接受肌注的雄性大鼠及后代均未出現(xiàn)任何特殊的病理改變。胚胎毒性和致畸性研究 在實驗兔妊娠6～19天期間分別給予肌注多磺酸粘多糖2mg/kg、8mg/kg和32mg/kg。最顯著的改變出現(xiàn)于高劑量組，表現(xiàn)為體重下降、死胎、吸收率增加和新生兔存活率下降。根據(jù)已有的數(shù)據(jù)，多磺酸粘多糖在劑量為32mg/kg 時無致畸性，但有胚胎毒性。

藥代動力學(xué)

用放射性活性物質(zhì)標(biāo)記后，通過化學(xué)分析和組織化學(xué)分析方法研究了多磺酸粘多糖對動物和人類皮膚滲透性。根據(jù)所測得濃度骶梯度，多磺酸粘多糖能滲透入更深的皮下組織。連續(xù)給藥數(shù)天，亦未發(fā)現(xiàn)多磺酸粘多糖對血液系統(tǒng)有任何影響。