【制法】 以上十一味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜35 ～45g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜130 ～160g制成大蜜丸，即得。

【性狀】 本品為黑棕色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜、略苦。

【鑒別】 （1） 取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm,纖維淡黃色，梭形壁厚，孔溝細。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。氣孔特異，保衛(wèi)細胞側(cè)面觀似啞鈴狀。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶成束，長32～144μm，存在于黏液細胞中或散在。石細胞橙黃色，貝殼狀，壁較厚，較寬一邊紋孔明顯。聯(lián)結(jié)乳管直徑14～25μm,含淡黃色顆粒狀物。油管含金黃色分泌物。葉肉組織中有細小草酸鈣簇晶，直徑4～9μm 。

（2） 取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，剪碎。置50ml錐形瓶中，加水10ml使?jié)駶?，瓶塞處懸夾一條三硝基苯酚試紙，密塞，置溫水浴中，25分鐘內(nèi)試紙顯磚紅色。

（3） 取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加硅藻土5g，研勻。過三號篩后，置50ml錐形瓶中，加乙醚20ml與濃氨試液1ml ，密塞，放置2 小時，時時振搖，濾過，藥渣用乙醚15ml分3 次洗滌，濾過，合并濾液，加鹽酸乙醇溶液（1→20）1ml，搖勻，蒸干，殘渣加甲醇2ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－濃氨試液（40:7:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105 ℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4） 取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸12g ，切碎。加水20ml，研細，移入500ml 圓底燒瓶中，再加水230ml與玻璃珠數(shù)粒，混勻，連接揮發(fā)油測定器，自測定器上端加水至刻度并溢流入燒瓶時為止，再加入石油醚（60～90℃）1.5ml ，連接回流冷凝器,加熱至沸，并保持微沸 2小時，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。另取紫蘇葉對照藥材0.7g，置500ml 圓底燒瓶中，加水250ml 與玻璃珠數(shù)粒，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（19:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛鹽酸溶液，在105 ℃加熱5 分鐘，立即取出。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5） 取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，置乳缽中，加硅藻土4g，研勻，過三號篩。置錐形瓶中，加甲醇15ml，振搖 30分鐘，濾過，取上清液作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 1% 三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。