1、取該品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。石細胞斜方形或多角形，一端稍尖，壁較厚，紋孔稀疏。石細胞黃棕色或無色，類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則，直徑約至94μm。石細胞長方形或長條形，直徑50～110μm，紋孔極細密。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含暗棕色物。草酸鈣針晶成束或散在，長24～50μm，直徑約3μm。木栓細胞紅棕色，多角形，壁薄。聯(lián)結(jié)乳管直徑14～25μm，含淡黃色顆粒狀物。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。油細胞圓形，含黃色或黃棕色油狀物。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。內(nèi)種皮細胞棕黃色，表面觀長方形或類方形，垂周壁連珠狀增厚。不規(guī)則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。

2、取該品1g（或大蜜丸半丸），搗碎，平鋪于坩堝中，上蓋一長柄漏斗，徐徐加熱，至粉末微焦時停止加熱，放冷，取下漏斗，用水 5ml沖洗內(nèi)壁，洗液置紫外光燈（365nm） 下觀察，顯淡藍綠色熒光。

3、 取該品1g（或大蜜丸半丸），用水淘洗，得少量朱紅色沉淀，取出，用鹽酸濕潤，在光潔銅片上輕輕摩擦，銅片表面即顯銀白色光澤，加熱烘烤后，銀白色即消失。

4、取該品水蜜丸18g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸27g，剪碎。分別加水100ml，超聲處理30分鐘，用鹽酸調(diào)節(jié)PH值至2，濾過，濾液用乙醚振搖提取3次，每次60ml，合并乙醚液，揮去乙醚，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-丙酮-甲酸（8:1:0.8）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，再置碘蒸氣中顯色，顯相同的褐色斑點。