天然化合物的全合成研究

為了探索抗腫瘤、抗耐藥性細(xì)菌和抗病毒的藥物，積極選擇適當(dāng)?shù)奶烊换衔镞M(jìn)行全合成研究，以期獲得可用的先導(dǎo)化合物。除創(chuàng)新霉素之外，還完成了將青霉素主核中的硫原子改變?yōu)檠醯难跚嗝雇檠苌?、抗腫瘤抗生素G-0069的主體棒絲霉素、具有極強(qiáng)殺傷癌細(xì)胞作用的烯二炔類抗腫瘤抗生素C-1027發(fā)色團(tuán)的開環(huán)化合物、核苷抗生素賽吲哚霉素中的賽吲哚霉糖等的全合成。為了探索抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的藥物、還將天然化合物全合成的范圍擴(kuò)展到微生物產(chǎn)物以外。鑒于有些中草藥成分有一定抗病毒作用，通過實(shí)驗(yàn)探索，完成了金絲桃素與乙基金絲桃素和新黃芩苷與其衍生物全合成。發(fā)現(xiàn)金絲桃素與乙基金絲桃素都具有抑制人免疫缺陷病毒HIV逆轉(zhuǎn)錄酶活性。乙基金絲桃素為一新化合物，脂溶性較相應(yīng)的甲基同系物大，抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的活性比天然的金絲桃素強(qiáng)。試驗(yàn)表明：一些沒有脫去芐基保護(hù)基的新黃芩苷與其衍生物對HIV與成人白血病病毒均不顯活性。

重視學(xué)科發(fā)展，關(guān)心青年教育

張致平教授在國內(nèi)外發(fā)表學(xué)術(shù)論文101篇，主編《微生物藥物學(xué)》（化學(xué)工業(yè)出版社，2003）、《微生物制藥》（化學(xué)工業(yè)出版社，2002），參加《中國醫(yī)學(xué)百科全書—藥物學(xué)與藥理學(xué)（黃亮主編）》抗生素部分章節(jié)、《化工百科全書（陳冠榮主編）》抗菌藥部分章節(jié)和《科技進(jìn)步與學(xué)科發(fā)展（周光召主編）》抗生素科學(xué)進(jìn)展部分的撰寫。

張致平教授學(xué)識淵博，造詣較深，能經(jīng)常密切注視國內(nèi)外新藥研究與醫(yī)藥生物技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)，常應(yīng)邀撰寫有關(guān)抗生素與抗菌藥物研究進(jìn)展方面的綜述，讀者面廣，頗受歡迎。