國(guó)際上，不同國(guó)家對(duì)待緊急避孕藥的態(tài)度也有所不同，但共同的一點(diǎn)是，必須在醫(yī)生或藥劑師的指導(dǎo)下使用，且只能作為事后補(bǔ)救，肯定不會(huì)成為主流用藥。

在德國(guó)、韓國(guó)和日本，除了必須持處方購(gòu)買外，日本的藥店干脆不允許銷售，有需要的女性必須上醫(yī)院就診。

在法國(guó)，緊急避孕藥雖屬非處方藥，但做廣告前必須由法國(guó)衛(wèi)生安全和健康產(chǎn)品委員會(huì)負(fù)責(zé)審查。申報(bào)廣告時(shí)，不僅需要提供“準(zhǔn)備在哪兒擺放或在哪兒出售藥品的說(shuō)明”，還要明確廣告對(duì)象，即準(zhǔn)備對(duì)哪些人和商家推銷。如果對(duì)公眾健康有害、有欺騙行為等，相關(guān)部門會(huì)立刻收回廣告投放權(quán)。

2007年，美國(guó)食品和藥品管理局將緊急避孕藥從處方藥改為非處方藥時(shí)，曾引起不小的爭(zhēng)議。其結(jié)果是采取嚴(yán)格、科學(xué)的銷售方式：藥店必須配備專業(yè)藥劑師和健康咨詢?nèi)藛T，只有他們?cè)趫?chǎng)，女性才可以不需處方直接購(gòu)買緊急避孕藥；購(gòu)藥前，藥劑師會(huì)先了解女性的月經(jīng)周期、性行為發(fā)生時(shí)間，以初步評(píng)估其是否已經(jīng)懷孕；隨后，他們會(huì)清楚告知這類藥物的潛在副作用，提醒女性要注意使用常規(guī)工具避孕；藥物售出1周后，藥劑師會(huì)進(jìn)行電話回訪，以判斷女性是否出現(xiàn)副作用；3周后，還會(huì)再次電話確認(rèn)，如果發(fā)現(xiàn)女性月經(jīng)仍未來(lái)潮，會(huì)提示她進(jìn)行妊娠檢查。