本品為褐色鴨舌形栓劑，具有彈性。

【鑒別】

（1）取[含量測(cè)定]項(xiàng)下的溶液，照分光光度法（附錄Ⅴ A）測(cè)定，在366±2nm波長(zhǎng)處有最大吸收。

（2）取本品的水溶液，加三氯化鐵試液，顯褐綠色。

（3）取本品4枚，置燒杯中加熱使熔化，趁熱拌入硅藻土攪拌成散狀，置索氏提取器中，加醋酸乙酯60ml，回流1小時(shí)，棄去醋酸乙酯液，殘?jiān)鼡]去醋酸乙酯，加甲醇60ml，置80℃水浴回流2小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液減壓回收甲醇至干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用乙醚振搖提取三次（20、15、15ml），棄去乙醚液，水層再用水飽和正丁醇提取2次（15、15ml），合并正丁醇液，加等體積水，搖勻，放置分層，分取上層液，減壓回收正丁醇至干，殘?jiān)蛹状?ml，作為供試品溶液。另取柴胡對(duì)照藥材粉末2g，加甲醇30ml，置80℃水浴上回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，減壓回收甲醇至干，殘?jiān)展┰嚻芬褐苽浞ǎ?ldquo;加水20ml使溶解”起，同法制成對(duì)照藥材溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水（65：35：10）10℃以下放置的下層液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

【檢查】

應(yīng)符合栓劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ W）。