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(1)取本品約1mg,用甲醇1m1溶解,加少許鎂粉及數(shù)滴鹽酸,置水浴中稍加熱,顯橙紅色。
(2)取本品約2mg,用甲醇2m1溶解,加0.1mol/L氧化鍶甲醇溶液3滴及10%氨性甲醇溶液1~2滴,立即生成橙紅色沉淀。
(3)取【含量測定】項下的溶液,照分光光度法(附錄VA)測定,在248土1nm和335土1nm波長處有最大吸收。
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