(1)取本品內(nèi)容物5g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取芭蕉根對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)．醋酸乙酯(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

(2)取本品內(nèi)容物5g，加甲醇40ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用氯仿20ml振搖提取，棄去氯仿液，水溶液用水飽和的正丁醇振搖提取2次(20ml、15m1)，合并正丁醇液，加氨試液洗滌2次(30ml、15m1)，取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取三七對(duì)照藥材1g，加甲醇20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取三七皂苷R1、人參皂苷Rg1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2～5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。