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阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑藥代動力學(xué)

該品對胃酸穩(wěn)定,口服吸收良好,食物對該品的吸收無明顯影響。空腹口服該品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度(Cmax),約為5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約為1小時。8小時尿排出率為50%~78%。克拉維酸的藥動學(xué)參數(shù)與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g后1小時達血藥峰濃度(Cmax),約為3.4mg/L。蛋白結(jié)合率為22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)為0.76~1.4小時,8小時尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

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