1.取溶化性檢查項下的混懸液，濾過，濾渣置顯微鏡下觀察；可見不規(guī)則碎片，呈半透明，具彩虹樣光澤。表面顯顆粒性，由數(shù)至十數(shù)薄層重疊，片層結構排列緊密，可見致密的成層線條或極細密的微波狀紋理。

2.取本品粉末1g，加乙醚50ml，于水浴上加熱回流0分鐘，濾過，乙醚液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一以0.8%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-甲酸（10：3：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。

3.取本品粉末20g，置揮發(fā)油提取器中，加水300ml，在測定器上端加苯0.5ml。照揮發(fā)油測定法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅹ D）試驗，分取苯溶液，作為供試品溶液。另取蒼術對照藥材1.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述新制備的兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯（20：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的污綠色斑點。

4.取本品3g，加水50ml溶解，濾過，濾液用正丁醇30ml提取，分取正丁醇液，用水洗滌3次，每次15ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：2）為展開劑，展開，取出，用熱風吹干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。