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前列舒通膠囊鑒別

(1)取本品內(nèi)容物2g,加乙醚30ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液揮干(藥渣備用),殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸、川芎對(duì)照藥材各0.5g,分別加乙醚20ml,同法制成當(dāng)歸、川芎對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (2)取[鑒別](1)項(xiàng)下乙醚提取后的藥渣,加甲醇30m1,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次(20ml,10ml),合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次30ml,再用水洗滌2次,每次30ml,取正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,通過中性氧化鋁柱(6g,100~200目),以甲醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小時(shí)的下層液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取本品內(nèi)容物1g,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取黃柏對(duì)照藥材0.1g,加甲醇5ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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