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香砂六君丸鑒別

1、 取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm 。

聯(lián)結(jié)乳管直徑12~15μm,含細(xì)小顆粒狀物,木纖維長梭形,直徑16~24μm,壁稍厚,紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。

內(nèi)種皮石細(xì)胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含硅質(zhì)塊。

草酸鈣針晶細(xì)小,長10~32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。

草酸鈣針晶成束,長32~144μm,存在于粘液細(xì)胞中或散在。

草酸鈣方晶成片存在于薄壁細(xì)胞中。

纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。

2、 取本品5g,研細(xì),加乙醚30ml,置水浴上回流30分鐘,濾過,濾液揮干。

殘?jiān)哟姿嵋阴?.5ml 使溶解,作為供試品溶液。

另取木香對(duì)照品藥材0.5g,加乙醚15ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。

照薄層色譜法(附錄Ⅵ b)試驗(yàn),吸取供試品溶液2μl、對(duì)照藥材溶液1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上,以環(huán)己烷-丙酮(10:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以 5%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。

供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的兩個(gè)紫紅色至紫藍(lán)色斑點(diǎn)。

3、 取本品12g,研細(xì),加乙醇15ml,置溫水中浸漬1 小時(shí),時(shí)時(shí)振搖,濾過,濾液作為供試品溶液。

另取橙皮甙對(duì)照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。

照薄層色譜法(附錄Ⅵ b)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一用 0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠g薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13) 為展開劑,展開,展開距約3cm,取出,晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1) 的上層溶液為展開劑,展開,展距約8cm ,取出,晾干,噴以1% 三氯化鋁甲醇溶液,加熱吹干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。

供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃白色熒光斑點(diǎn)。

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