（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：T字形毛棕色或焦黑色，彎曲，

柄2～4細胞。非腺毛2～6細胞，胞腔有的充滿紅棕色物；腺毛頭部多細胞，橢圓

形，含棕黃色至棕紅色物，柄2～5細胞。分泌細胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色

分泌物，其周圍細胞作放射狀排列。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜

向交錯紋理。草酸鈣簇晶直徑約45μm，存在于淡棕黃色皺縮的薄壁細胞中，常數

個排列成行。纖維直徑15～35μm，壁厚，微木化，有大的圓形紋孔。纖維成束或

散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。石細胞類方形或類圓

形，壁一面菲薄。

（2） 取該品9g，剪碎，加乙醚20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮干，殘

渣加正己烷0.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取α－香附酮對照品，加正己烷

制成每1ml含2μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，

吸取供試品溶液20μl、 對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠GF254 薄層板上，以

苯－乙酸乙酯（19:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm) 下檢視。

供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的深藍色斑點；噴以

二硝基苯肼乙醇試液，放置片刻，斑點漸變?yōu)槌燃t色。

（3） 取該品4.5g，剪碎，加乙醇10ml，加熱回流1 小時，放冷，濾過，濾液

作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層

色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層

板上，以正丁醇－醋酸－水（2:1:1） 的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，

置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，

顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取該品9g，剪碎，加水5ml浸潤，加水飽和的正丁醇30ml，搖勻，超聲

處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取

芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法

（附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各5~10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，

以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，

噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品譜中，在與對照品色譜

相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取該品9g，剪碎，加水5ml浸潤，加水飽和的正丁醇30ml，搖勻，超聲處

理10分鐘，濾過，濾液用氨試液洗 滌2次，每次30ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，

殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成

每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取

供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲

醇-水（13：7：2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇

溶液，在110℃加熱約10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在

與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。