據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，酒石酸唑吡坦吸收快，起效迅速。口服生物利用度為70%，且在治療劑量范圍內(nèi)顯示線性動(dòng)力學(xué)，口服后0.3～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。消除半衰期，平均為2.4小時(shí)（0.7～3.5），作用可維持6小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為92.5%±0.1%。肝的首過效應(yīng)為35%。重復(fù)服藥不改變蛋白結(jié)合率，表明本品與其代謝物對(duì)結(jié)合部位缺乏競爭。成人的表觀分布容積為0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。所有代謝物均無活性，且由尿中（56%）和糞便中（37%）排出。試驗(yàn)表明唑吡坦是不可透析的。

【適應(yīng)癥】 治療偶發(fā)性、暫時(shí)性、慢性失眠癥。

[作用與用途] 失眠癥的短期治療