(1)取本品內(nèi)容物，置顯微鏡下觀察：石細(xì)胞類圓形或類方形，壁一面菲薄。體壁碎片淡黃色，有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩，有時可見棕褐色剛毛?；窘M織細(xì)胞類圓形或類橢圓形，無色，分布顆粒狀物質(zhì)。骨碎片棕色或淡灰色，呈不規(guī)則形，骨陷窩呈類圓形或類梭形，邊緣骨小管中呈放射狀溝紋；殘留毛茸表面由薄而透明的扁平細(xì)胞作復(fù)瓦狀排列的毛小皮所包圍，髓質(zhì)斷續(xù)或無，灰黑色或灰棕色。肌纖維成層，無色，微波狀彎曲，有時呈垂直交錯排列。

(2)取[含量測定]項下供試品溶液作為供試品溶液。另取制何首烏對照藥材3g，加乙醇30ml回流提取1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點于同一以0.2%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏約1分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(3)取本品內(nèi)容物5.0g，加乙醚20ml，浸泡過夜,濾過，濾液室溫?fù)]至約2ml，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl，對照品溶液2μl，分別點于同一以0.2%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(85:15)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2，4-二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(4)取本品內(nèi)容物5.0g，加水飽和的正丁醇30ml，置水浴上加熱回流30分鐘，濾過，取濾液，置水浴上濃縮至約1ml，加適量氧化鋁在水浴上拌勻干燥，裝入一預(yù)先填好的氧化鋁小柱(100～120目，3g，內(nèi)徑10mm)頂部，以甲醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以0.2%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-甲酸-醋酸乙酯(40:10:0.2:5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。