大黃庶蟲丸——佰寧丹的藥效

1、對(duì)血液流變學(xué)的影響

佰寧丹醇提液靜脈給藥量為1g/kg時(shí)，能顯著抑制大鼠實(shí)驗(yàn)性血栓形成，與對(duì)照組比較差異明顯（P<0.05），這與該藥抑制血小板聚集相關(guān)。用地塞米松制成“血瘀”大鼠模型，然后給予本品治療，結(jié)果表明大鼠的全血、血漿粘度均顯著降低（P<0.01），體內(nèi)血小板聚集作用治療組受到顯著抑制，與體外血小板聚集實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致，大鼠灌胃本品水溶液劑量達(dá)到128mg/100g后，血小板粘附于膠原率明顯降低（P<0.01），說(shuō)明佰寧丹有抑制血小板粘附于膠原的作用。佰寧丹不僅能降低家兔實(shí)驗(yàn)性高脂血癥的血脂含量，而且還能降低其全血比粘度和血漿比粘度。

2、降血脂作用

觀察佰寧丹對(duì)家兔實(shí)驗(yàn)性高脂血癥的影響，將實(shí)驗(yàn)兔分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，制成高脂血癥模型后，實(shí)驗(yàn)組加喂28%本方混懸液5ml，共9天，造型前后及用藥第9天進(jìn)行血脂檢查，結(jié)果用藥后第9天，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比，膽固醇和甘油三脂和β-蛋白降低（P<0.05～0.01）。

3、對(duì)血漿纖溶活性及血小板內(nèi)環(huán)核苷酸含量的影響

以高分子右旋糖苷尾靜脈注射造成大鼠急性血瘀模型后，以比色法測(cè)定大鼠血漿組織型纖溶酶原激活劑活性（t-PA）及抑制活性（PAL），并觀察本品對(duì)其影響，結(jié)果表明，造型后大鼠血漿t-PA活性低于空白對(duì)照組，而PAL活性顯著升高，給本品2.5g/kg一周后t-PA活性顯著提高，PAL活性與模型組比較無(wú)顯著變化，本品還能提高大鼠洗滌血小板內(nèi)CGMP含量，對(duì)CGMP的水平無(wú)影響。

4、對(duì)肝臟的保護(hù)作用

采用四氯化碳、乙醇綜合法造成大鼠慢性肝損傷，分組觀察佰寧丹的影響，結(jié)果給藥組乳酸脫氫酶和血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶降低，血清蛋白回升，r球蛋白下降，肝膠原明顯減少，病理改變減輕，提示本方對(duì)急慢性肝損傷有保護(hù)和修復(fù)作用。

5、預(yù)防和減輕腸粘連的作用

通過(guò)給夾傷造成的大鼠腸粘連模型灌注本品，觀察發(fā)現(xiàn)本藥可使動(dòng)物腸粘連形成的程度明顯減輕，給模型大鼠連續(xù)用本藥灌胃3至7天可促進(jìn)大鼠腹部?jī)?nèi)血塊的吸收，一次灌胃，可使大鼠體外血栓形成重量明顯減少。