烏頭堿限量 取重量差異項下的本品，研細，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液2ml，拌勻，密塞放置2小時，加乙醚50ml，振搖1小時，放置24小時，濾過，濾液低溫蒸干，殘渣加1%鹽酸溶液20m1分次溶解，濾過，濾液用氨試液調(diào)節(jié)pH值至10～11，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，低溫蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現(xiàn)的斑點應小于對照品的斑點或不出現(xiàn)斑點。 其他 應符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ D)。