(1)取本品，置顯微鏡下觀察。草酸鈣簇晶存在于薄壁細胞中,常排列成行，或一個細胞中含數(shù)個簇晶。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

(2)取本品5g，研細，加20ml乙醚浸泡1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取香附對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取α-香附酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF<[254]>薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(15:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗藍色斑點。

 (3)取本品2g，研細，加20ml乙醇-10％氨溶液(50:7)混合溶液浸泡3小時，時時振搖。濾過，濾液回收乙醇并蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取小秦艽對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮-異丙醇(8:4:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的綠色熒光斑點。

(4)取本品2g，研細，加75％乙醇40ml，回流提取1小時，濾過，濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解，水溶液用乙醚20ml振搖提取，提取液蒸干，殘渣加無水乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取川牛膝對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮(8:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色熒光斑點。

(5)取本品5g，研細，移入500ml圓底燒瓶中，加水200ml與玻璃珠數(shù)粒，混勻，連接揮發(fā)油測定器(d＜1)，自測定器上端加水至刻度，并溢流人燒瓶時為止，再加石油醚(60～90℃)5ml，連接回流冷凝器，加熱至沸，并保持微沸1小時，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。另取桂枝對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取桂皮醛對照品，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的橘紅色斑點。