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氟哌啶醇藥品動力學(xué)

氟哌啶醇片:口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6 小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40% 在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約 15%由膽汁排出,其余由腎排出。

氟哌啶醇注射液:注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經(jīng)肝代謝,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出

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