【檢查】水分 照水分測定法（附錄IX H第一法）測定，不得過10.0%。

1、干燥根莖呈不規(guī)則的結(jié)節(jié)狀，長約3～10厘米，直徑1～1.5厘米。表面灰褐色或有黑褐色斑，有斜向或扭曲的環(huán)狀皺紋，排列甚密，上面有圓盤狀莖痕，下面有殘留的細根及根痕。質(zhì)堅硬，斷面黃色，顆粒狀。氣微，味苦。以肥壯、肉色黃、無毛須者為佳。

2．該品橫切面：表皮有時殘存。木栓細胞多列。皮層稀有葉跡維管束；內(nèi)皮層不明顯。中柱維管束為周木型及外韌型，靠外側(cè)排列較緊密。薄壁組織中有草酸鈣柱晶；并含淀粉粒及油滴。粉末橙黃色。草酸鈣柱晶較多，棱柱形，多已破碎，完整者長49～240（315）μm， 直徑約至49μm。淀粉粒單粒圓形或橢圓形，直徑2～17μm，臍點點狀；復(fù)粒極少，由2 ～5 分粒組成。薄壁細胞類圓形或橢圓形，壁稍厚或連株狀增厚，有單紋孔。木栓細胞棕色，表面觀多角形，壁薄，微波狀彎曲，有的含棕色物。

3．取該品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至1。5ml，作為供試品溶液。另取射干對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以氯仿－丁酮-甲醇（3:1:1） 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

總灰分 不得過7.0%（附錄IX K酸不溶性灰分 不得過1.0%（附錄IX K）。

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（附錄Ⅹ A）測定，用乙醇作溶劑，不得少于18.0%。

【含量測定】照高效液相色譜法（附錄VI D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇－0.2%磷酸溶液（53：47）為流動相；檢測波長為266nm。理論板數(shù)按次野鶯尾黃素峰計算應(yīng)不低于8000。

對照品溶液的制備 精密稱取次野鶯尾黃素對照品適量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取該品粉末（過四號篩）約0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時 ，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。