吸收度 取本品粉末10.0mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液0.5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ A)，在284nm±2nm波長處測定吸收度，不得低于0.40。 醇不溶物 取本品粉末約2g，精密稱定，裝入已知重量的濾紙筒，置索氏提取器中，加乙醇150ml，回流提取至提取液無色為止。取出濾紙筒，晾干，于105℃干燥至恒重，計算，即得。本品含乙醇不溶物不得過1.5%。 熾灼殘渣 取本品約1g，依法檢查(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ J)，不得過0.7%。 重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ E 第二法)，不得過百萬分之十五醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。