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GM1對(duì)神經(jīng)組織有親和性,外源性GM1 可以通過血腦屏障,給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測(cè)得放射活性高峰。4~8小時(shí)后減半。GM1 嵌入神經(jīng)細(xì)胞膜后穩(wěn)定結(jié)合,引起膜的功能變化。GM1 主要經(jīng)肝臟代謝,通過腎臟排泄,藥物的清除緩慢。
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