取該品約3g，剪碎，精密稱定，加2%堿性甲醇溶液10ml，浸泡半小時，超聲處理10分鐘，離心（每分鐘轉(zhuǎn)速為3600轉(zhuǎn)），取上清液。藥渣按上述方法重復(fù)操作3次，合并上清液、蒸干，加飽和氯化鈉溶液30ml使溶解，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9，用乙醚提取5次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干；殘渣加甲醇適量使溶解，濾過，濾液置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl和4μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇－濃氨試液（20:3.5:0.6）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.2%茚三酮乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰，取出，放置半小時。照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層掃描法）進行掃描，波長：λs=490nm，λR=440nm，測量供試品吸收度積分值和對照品吸收度積分值，計算，即得。