取該品粗粉約0.5g，，精密稱定，置索氏提取器中，滴加無水乙醇-濃氨試液（3:2）混合溶液1ml使?jié)駶?，放?0分鐘后，加三氯甲烷80ml，加熱回流提取4小時，提取液回收三氯甲烷并濃縮至干，殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，濾液作為供試品溶液。另精密稱取氧化苦參堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液2～6μl，對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（4:1:0.1）為展開劑，預(yù)飽和30分鐘后展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B 薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λs=520nm，λR=650nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。

該品按干燥品計算，含氧化苦參堿（C15H24N2O2）不得少于0.40%。