用氚標記示蹤法研究麝香酮的體內(nèi)過程表明，3小時麝香酮小鼠灌胃和靜脈注射后，能迅速透過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。灌胃后延腦分布量最高，其次為大腦、小腦、脊髓。隨時間延長，各部位蓄積量逐漸增加。靜脈注射后分布量自高至低的順序為小腦、大腦、延腦和脊髓，而且透過血腦屏障速度快，達峰值時間早，蓄積時間較長。另外不同給藥途徑在各主要臟器中的分布量也不同。灌胃后主要分布在腸、肝，其次為腎、心、脾、肺、肌肉，隨時間延長，腸、肝蓄積量可迅速下降，其他器官則見增加。靜脈注射后分布多少的順序為肝、肺、腎、脾、心、腸和肌肉。兩種給藥途徑在體內(nèi)各器官和組織中的動態(tài)變化之間差異的機制，尚不清楚。藥物兩種給藥途徑主要從肝、腎消除，肺也可能是排泄途徑之一。

1．小白鼠單次靜脈注射小時-麝香酮的藥-時曲線及動力學(xué)，并于半對數(shù)坐標紙繪制藥-時曲線。從曲線可以看到屬動力學(xué)多室模型，為計算方便，作二室模型處理。用近似非線性回歸法對3-9小時數(shù)據(jù)進行處理，得一方程：C=e（-6.1169t+7.2914），并求出消除速率常數(shù)B和截距B,再用殘數(shù)法并用近似非線性回歸法對殘數(shù)進行處理得殘數(shù)線，從而求出分布速度常數(shù)a和截距A其它參數(shù)按藥物動力學(xué)公式求出醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

2．小白鼠單次3小時-麝香酮灌胃給藥的藥-時曲線及動力學(xué)，并于半對數(shù)坐標紙繪制藥一時曲線。屬動力學(xué)單室模型，并于3-9小時作近似非線性回歸，得回歸方程C=e（-0.068t+6.51），從而求出消除速率常數(shù)K，再按殘數(shù)法得殘數(shù)近似非線性回歸方程，求出吸收速率常數(shù)K2，其它參數(shù)按藥物動力學(xué)。

3．討論小時麝香酮單次靜脈注射，其分布t1/2為1.4分，單次灌胃吸收t1/2為12.6分鐘，說明該藥吸收快，發(fā)揮藥效迅速，為用于急癥提供了理論依據(jù)。

3．1與芳香開竅中藥冰片比較，其動力學(xué)參數(shù)甚為接近，由于麝香酮的脂溶性比冰片好，其吸收速度，分布速度均快些，通過血腦屏障亦較冰片快。

3．2該品單次靜脈注射給藥后VB為VC9倍，說明麝香酮在體內(nèi)分布主要集中于血流豐富的器官和組織，如心臟、肺、腎、腦，在肌肉中甚少。

3.3麝香酮生物半衰期約9小時，比冰片（5小時）要長，因此在服藥劑量和服藥間隔時間應(yīng)予考慮。4.3小時-麝香酮灌胃給藥分數(shù)為0.7，較冰片（F=0.25）高。