藥理毒理

（1）增加小腸和腎小管對鈣的重吸收，抑制甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，抑制骨吸收 （2）增加轉化生長因子 -b(TGF-b)和胰島素樣生長因子-I(IGF-I)合成，促進膠原和骨基質蛋白合成。

（3）調(diào)節(jié)肌肉鈣代謝，促進肌細胞分化，增強肌力，增加神經(jīng)肌 肉協(xié)調(diào)性，減少跌倒傾向。

藥代動力學

口服經(jīng)小腸吸收后在肝內(nèi)經(jīng)25羥化酶作用轉化為1,25-(OH)2D3?，F(xiàn)知成骨細胞也表達25羥 化酶mRNA，也可將1-a-OH-D3轉化為活性形式。轉化后的血1,25-(OH)2D3高峰出現(xiàn)于用藥后8～12小時，半衰期(t1/2)17.6 小時。