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婦科調(diào)經(jīng)顆粒含量測(cè)定

照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ A)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(25:75)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

對(duì)照品溶液的制備 取芍藥苷對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加稀乙醇制成每1ml含40μ的溶液,即得。

供試品溶液的制備 取裝量差異項(xiàng)下的本品,混勻,取2g,精密稱(chēng)定,加水15ml使溶解,用水飽和正丁醇振搖提取4次,每次15ml,合并正丁醇液,蒸干,殘?jiān)酉∫掖歼m量使溶解,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加稀乙醇至刻度,搖勻,即得。

測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

本品每袋含白芍與赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計(jì),不得少于0.80mg。

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