護士資格考試——特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床表現簡述，由醫(yī)學教育網整理如下

　　原發(fā)性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）是一種自身免疫性疾病。臨床上分為急性和慢性兩型：①急性型典型病例見于3～7歲的嬰幼兒，紫癜出現前1～3周常有上呼吸道感染史。起病急驟，常伴發(fā)熱、皮膚紫癜、黏膜出血和內臟（胃腸道、泌尿道）出血等，少數病例可發(fā)生顱內出血。病程呈自限性，多數病例在半年內自愈。②慢性型多數見于青壯年，以女性為多見。常無誘發(fā)因素，起病緩慢，出血以皮膚、黏膜和經量過多為主，脾不腫大或稍腫大，病程長至1～數年，且有反復發(fā)作的傾向。

　　實驗室檢查：多次血小板計數明顯減低；骨髓巨核細胞增生或正常，急性型患者以幼稚型增多為主，慢性型患者以顆粒型增多為主，但產生血小板的巨核細胞減少或缺如；MPV常增大，BT延長、血小板壽命縮短；血小板抗體檢查，90％的患者PAIg和（或）PA-C3增高。