遺傳性單純少毛癥是一種罕見的皮膚類疾病?；颊咄ǔＴ趮胗變簳r期發(fā)病，頭部毛囊萎縮，毛發(fā)持續(xù)性部分或完全脫落，大多為遺傳性疾病。

　　研究結(jié)果顯示，一種名叫APCDD1的基因病變是導(dǎo)致遺傳性單純少毛癥的重要因素。APCDD1基因位于染色體18上，科學家是在研究數(shù)個來自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因組時發(fā)現(xiàn)的。

　　正常情況下，APCDD1基因借助調(diào)控蛋白質(zhì)以控制毛發(fā)生長。

　　這項研究的牽頭人、美國紐約哥倫比亞大學醫(yī)學中心皮膚學教授安赫拉？克里斯蒂亞諾說，從基礎(chǔ)研究角度而言，這一基因的新發(fā)現(xiàn)“意義重大”。

　　不過，克里斯蒂亞諾說，對于同樣伴隨有毛囊萎縮的男性禿頂患者而言，其病癥相比遺傳性單純少毛癥更加復(fù)雜，研發(fā)毛發(fā)再生類藥物尚需時日。